《电解质的性质》课件.pptVIP

*************************************电解质溶液的配制计算所需物质量根据目标浓度和体积，计算所需溶质质量例：配制500mL0.1MNaCl溶液，需NaCl:0.1mol/L×0.5L×58.5g/mol=2.925g精确称量使用分析天平称取计算量的固体溶质注意称量前校准天平，使用药匙转移药品，避免污染溶解与定容将称量的溶质完全溶解在少量溶剂中转移至容量瓶，用溶剂洗涤并加入，最后定容至刻度线检查与标记检查溶液是否澄清，无不溶物正确标记溶液名称、浓度、配制日期等信息电解质溶液的稀释1计算稀释比例根据稀释原理C?V?=C?V?，计算所需原溶液体积。例如，要将100mL1MNaCl溶液稀释为0.2M，需要V?=C?V?/C?=1M×100mL/0.2M=500mL，即加水至总体积500mL。2量取原溶液使用适当的量器（如移液管、量筒）准确量取计算量的原溶液。操作时应保持移液管垂直，并使用移液器辅助吸取，确保量取准确。加入溶剂将量取的原溶液转移至容量瓶中，然后逐渐加入溶剂（通常是水）至接近标线，摇匀后精确加至标线。稀释过程中，要注意溶液的充分混合，以确保浓度均匀。混合与标记将容量瓶塞紧，上下颠倒多次（不要摇晃）确保混合均匀。最后贴上标签，注明溶液名称、浓度、配制日期和操作者等信息，便于识别和使用。电解质溶液的混合V?溶液1体积已知浓度为C?的溶液体积V?溶液2体积已知浓度为C?的溶液体积C?混合后浓度C?=(C?V?+C?V?)/(V?+V?)电解质溶液混合原理基于质量守恒定律。当两种或多种溶液混合时，混合前后溶质的总量保持不变。例如，将100mL0.2MNaCl溶液与200mL0.1MNaCl溶液混合，混合后的浓度为：C?=(0.2M×100mL+0.1M×200mL)/(100mL+200mL)=40mmol/300mL=0.133M。在某些情况下，混合不同电解质溶液可能发生化学反应，如沉淀、中和或氧化还原反应。这时需考虑反应后离子浓度的变化。例如，混合AgNO?和NaCl溶液会生成AgCl沉淀，导致Ag?和Cl?浓度减小。准确计算需考虑化学计量比和反应程度。电解质的晶体结构离子晶体离子晶体是由正负离子通过强静电引力形成的规则三维结构。常见的电解质如NaCl、CaF?等都形成离子晶体。在NaCl晶体中，每个Na?离子被6个Cl?离子包围，每个Cl?离子也被6个Na?离子包围，形成面心立方结构。离子晶体的特点包括：高熔点和沸点（如NaCl熔点为801℃）；固态不导电但熔融状态或水溶液导电；硬而脆；溶于极性溶剂如水。离子晶体的性质与离子键的强度密切相关，离子电荷越大、离子半径越小，离子键越强，晶体越稳定。分子晶体一些电解质，尤其是有机酸和有机碱，在固态时形成分子晶体。在这种晶体中，完整的分子通过较弱的分子间力（如氢键、范德华力）结合在一起。例如，醋酸（CH?COOH）在固态时形成分子晶体，分子间通过氢键连接。分子晶体的特点包括：相对较低的熔点和沸点；固态和熔融状态都不导电，只有溶解在水中电离后才导电；通常较软；溶解性取决于分子极性。了解电解质的晶体结构有助于理解其物理性质和溶解行为，对材料科学和药物设计具有重要意义。电解质的溶解过程水分子围绕晶体水分子的极性使其氧原子朝向晶体中的阳离子，氢原子朝向阴离子。水分子偶极矩产生的电场与晶格中离子间的静电引力相互作用。晶格破坏水分子的电场逐渐削弱晶格中离子间的静电引力，离子开始从晶格表面脱离。这一过程通常需要吸收能量，称为晶格能。离子水合脱离晶格的离子立即被水分子包围，形成水合离子。水分子通过静电相互作用与离子结合，释放出水合能。扩散平衡水合离子扩散到溶液各处，最终达到浓度均匀的状态。溶解过程中，晶格能和水合能的相对大小决定了溶解的热效应。溶解度曲线表示电解质在不同温度下的溶解度变化。大多数盐类溶解度随温度升高而增加（如NaNO?、KCl）；但也有少数盐类如Na?SO?、Ca(OH)?的溶解度随温度升高而降低；还有些盐类如NaCl，溶解度几乎不受温度影响。这些差异与溶解过程的热力学性质有关。电解质的溶解热溶解热是指一定量的电解质完全溶解在大量溶剂中所吸收或释放的热量。溶解热的正负取决于晶格能（破坏晶格需要吸收的能量）和水合能（离子与水分子结合释放的能量）的相对大小。若晶格能大于水合能，溶解过程吸热（溶解热为正）；若晶格能小于水合能，溶解过程放热（溶解热为负）。影响溶解热的因素包括：离子电荷（