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药学类(非医疗机构)专业技术人员高级职称申报评价标准(试行).doc

药学类(非医疗机构)专业技术人员高级职称申报评价标准(试行).doc

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药学类(非医疗机构)专业技术人员高级职称申报评价标准(试行)

第一章总则

第一条,为了客观、公正、科学地评价从事药学(非医疗机构)专业技术人员的能力与水平,完善考评结合的人才评价机制,促进全省药学(非医疗机构)专业人才队伍建设,推动药品安全和药品产业高质量发展,根据国家和我省深化职称制度改革精神和有关政策规定,结合我省药学(非医疗机构)工作实际,制定本标准。

第二条,药学类(非医疗机构)专业技术人员职称设初级、中级、高级三个层级,其中,初级职称分为员级和助理级,高级职称分为副高级和正高级,名称分为:药(中药)士(非医疗机构)、药(中药)师(非医疗机构)、主管药(中药)师(非医疗机构)、副主任药(中药)师(非医疗机构)、主任药(中药)师(非医疗机构)。

第三条,药学类(非医疗机构)高级职称采取面试答辩与专家评价相结合的方式组织实施;初、中级职称采取以考代评的方式组织实施。

第四条,本标准适用于在全省非医疗机构中从事药学类工作的专业技术人员。包含从事药品研发、生产、流通、监督检查(包括检验检测、审评查验、监测与评价)等所有与药学(非医疗机构)相关领域在职在岗的专业技术人员。

第二章申报条件

第五条,基本条件

(一)遵守国家宪法和法律,具备良好的政治素质、协作精神、敬业精神和职业道德。

(二)身心健康,心理素质良好,能全面履行岗位职责。

(三)任现职以来年度考核均为合格以上。若出现不合格(不称职)等次,该考核年度不计算在职称申报规定的资历年限内,考核合格的年度可累计计算。

(四)受到党纪处分、政务处分、组织处理的人员,在受处分期间或影响期内,不得申报参加职称评审;涉嫌违法被立案调查尚未结案的人员,不得申报参加职称评审。违反行业法律法受到从业限制以及其他不得申报参评职称评审的情形,按照有关规定执行。

第六条,学历和任职年限条件

(一)副主任药(中药)师(非医疗机构)

符合下列条件之一:

1.具备相应专业博士研究生学历或博士学位,受聘担任主管药(中药)师(或执业(中)药师)满2年。

2.具备相应专业硕士研究生学历或硕士学位,受聘担任主管(中)药师(或执业药(中药)师)满5年。

3.具备相应专业大学本科学历或学士学位,受聘担任主管药(中药)师(或执业药(中药)师)满5年。

4.具备相应专业大专学历,受聘担任主管药(中药)师(或执业药(中药)药师)满7年。

(二)主任(中)药师(非医疗机构)

具备相应专业大学本科以上学历或学士以上学位,受聘担任副主任药(中药)师(非医疗机构)职务满5年。

第三章评价条件

第七条,能力业绩条件

(一)副主任药(中药)师(非医疗机构)

1.专业能力要求

系统掌握本专业基础理论和技术知识,能较好地掌握并能灵活运用与本专业有关的法律法规、标准和技术规范,有较强的业务组织管理能力、解决复杂疑难问题能力、具备撰写较高水平专业报告的能力,有较高的专业技术操作能力和独立开展科研攻关能力、引导医药行业发展的前瞻能力,并在某一领域有所专长,能够组织本专业技术人员开展业务工作和学术研究,或带领本行业、本单位取得突出成绩和业绩。申报人员须提交任期内较高水平的相关专题报告2份(每份在2000字以上)以上。要求理论与实践工作相符,能体现本专业的理论能力与水平。

2.业务工作能力、经历要求

须符合下列条件中的3条以上,其中省、市级单位须具备前6条中的1条。

学历不符合申报条件要求的,可破格申报评审,但须满足下列条件中的4条以上,且须具备前6条中的1条。

(1)完成本专业省(部)级以上科研课题1项以上(限前5名);或主持完成市(厅)级以上科研课题1项以上。

(2)省、市级单位申报人员以第一作者在SCI或中文核心期刊发表本专业、质量较高的论文1篇以上或本领域国家级权威期刊发表论文2篇以上(其中至少1篇为科技核心期刊论文),县级以下单位(不含市辖区,下同)申报人员以第一作者在本领域省级权威以上期刊发表学术论文1篇以上。

(3)作为主要发明人(限前5名)获得国家授权的与本专业有关的发明专利1项以上。

(4)作为主编或副主编撰写1部以上具有正规书号的学术著作(10万字以上,且本人在学术著作中不低于2万字)。

(5)获得本专业省级以上科学技术奖(不限名次),或市(厅)级科学技术奖(三等奖限前3名,二等奖限前5名,一等奖限前7名)1项以上。

(6)药学领域国家级二类和省级一类技能大赛前三名获得者。

(7)主要参与过研究并形成国家指导原则、检查指南、管理办法等制修订1项以上;或主要编写(需提供材料证明工作量)省级检查指南和管理办法制修订1项以上,并被上级主管部门采纳。

(8)主要参与过(限前10名,单位提供贡献工作量证明)药品研发并取得药品注册批件或获得新药临床试验许可或新药生产批件1项以上;或主要参与过(限前10名)国家级(或省级,但

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