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专题10遗传分子基础;考点1人类对遗传物质探索过程
基础知识
一、染色体组成和功效
染色体?;;2.活体细菌转化试验;3.离体细菌转化试验
(1)试验材料:S型和R型细菌、培养基。
(2)试验目标:探究S型细菌中“转化因子”是DNA还是蛋白质或多
糖?
(3)试验过程及结果:;(4)结论:S型细菌?DNA????是使R型细菌产生稳定遗传变异
物质,即DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质。
三、噬菌体侵染细菌试验;(2)噬菌体复制式增殖;3.试验过程及结果
(1)标识噬菌体;(2)噬菌体侵染细菌:;4.试验结果分析
(1)噬菌体侵染细菌时,?DNA????进入细菌细胞中,而?蛋白质????外
壳留在外面。;四、RNA是一些病毒遗传物质相关试验
1.烟草花叶病毒对烟草叶片细胞感染试验
(1)试验过程及现象:;2.病毒重建及其对烟草叶片细胞感染
(1)试验过程及结果:;(2)结果分析与结论:;重点难点
一、肺炎双球菌转化试验
1.体内转化试验与体外转化试验比较;2.对肺炎双球菌转化试验分析
(1)加热杀死S型细菌过程中,其蛋白质变性失活,不过其内部DNA
热稳定性较高,加热只使氢键断裂,双螺旋结构被解旋,若慢慢冷却,分离
单链又能够恢复双螺旋结构,即在一定温度范围内,加热不会造成
DNA变性。
(2)R型细菌转化成S型细菌实质是S型细菌DNA与R型细菌DNA
实现重组,使R型菌表现出S型细菌性状,此变异属于广义上基因重
组。
(3)转化后形成S型细菌性状能够遗传下去,说明S型细菌DNA是
遗传物质。;(4)转化只是少部分R型细菌。因为转化受到DNA纯度、两种细菌
亲缘关系、受体菌状态等原因影响,所以并不是全部R型细菌
都能转化成S型细菌。
二、肺炎双球菌体外转化试验和噬菌体侵染细菌试验比较;(1)用35S标识T2噬菌体,悬浮液中放射性很高原因:
蛋白质外壳没有进入大肠杆菌,离心后存在于悬浮液中。
(2)用35S标识T2噬菌体,沉淀中有放射性原因:
因为搅拌不充分,有少许含35ST2噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面,
随细菌离心到沉淀中。
(3)用32P标识T2噬菌体,沉淀中放射性很高原因:
DNA进入大肠杆菌,离心后存在于沉淀中。;(4)用32P标识T2噬菌体,悬浮液中含放射性原因:
①保温时间过短,有一部分T2噬菌体还没有侵入到大肠杆菌细胞内,经
离心后分布于悬浮液中,悬浮液中出现放射性。
②保温时间过长,T2噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代,经离心后分
布于悬浮液,也会使悬浮液中出现放射性。;考点2DNA分子结构与复制
基础知识
一、DNA分子结构
1.基本单位;①磷酸????;②脱氧核糖????;③碱基????(包含A、T、C、G四种);④????
脱氧核苷酸????(有4种)
2.空间结构:双螺旋结构模型
(1)由⑤两????条脱氧核苷酸链组成,以⑥反向平行????方式盘旋成双
螺旋结构。
(2)外侧:⑦脱氧核糖????和⑧磷酸????交替连接组成基本骨架。
内侧:由氢键相连⑨碱基对????组成。
(3)碱基配对规律:⑩A?T????;??????????(碱基互补配对标准)。;3.DNA分子特点
(1)?多样????性,n个碱基对组成DNA含有4n种碱基对排列次序。
(2)?特异????性,如每个DNA分子都有特定碱基对排列次序。
(3)?稳定????性,如两条主链磷酸与脱氧核糖交替排列次序不变,碱
基对组成方式不变等。;二、DNA复制;重点难点
一、DNA分子结构及特点
1.DNA分子组成;2.DNA分子结构;3.DNA分子结构模式图解读;(1)氢键:连接互补链中能配正确相邻碱基间化学键。可用解旋酶断
裂,也可用高温断裂。A—T碱基对间有2个氢键,G—C碱基对间有3个氢
键。
(2)磷酸二酯键:连接单链中相邻两个脱氧核苷酸化学键。可用限制
性核酸内切酶切断,也可用DNA连接酶或DNA聚合酶连接。
(3)每个DNA分子片段中,游离磷酸基团有2个。
(4)在整个DNA分子中磷酸、脱氧核糖和含氮碱基三者数目相等。;二、DNA分子复制
1.DNA复制相关知识整合;2.DNA复制特点、准确性及外界影响原因
(1)复制方式:半保留复制。新合成每个DNA分子中,都保留了原来
DNA分子中一条链(模板链)。
(2)过程特点:边解旋边复制。
过程图示
?;(3)影响DNA复制外界原因
(4)DNA复制准确性
①普通情况下,DNA分子能准确地进行复制。原因:DNA含有独特双
螺旋结构,能为复制提供准确模板;经过碱基互补配对,确保了复制能
够准确地进行。
②在特殊情况下,即在外界原因和生物内部原因作用下,DNA复制可
以造成碱基配对发生差错,引发基因突变。;3.DNA单链、DNA分子、染色体与染色单体在分裂
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