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ICS65.100Y57
团体标准
T/ZZB1253—2019
乙烯利原药Ethephontechnical
2019-10-16发布2019-10-31实施
浙江省品牌建设联合会发布
T/ZZB1253—2019
I
目次
前言 II
1范围 1
2规范性引用文件 1
3术语和定义 1
4基本要求 1
5技术要求 2
6试验方法 3
7检验规则 6
8标签、包装、运输、贮存、安全 7
9质量承诺 7
附录A(资料性附录)乙烯利及杂质的其它名称、结构式和基本物化参数 8
T/ZZB1253—2019
II
前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由浙江省品牌建设联合会提出并归口。
本标准由绍兴市质量技术监督检测院牵头组织制定。本标准主要起草单位:绍兴东湖高科股份有限公司。
本标准参与起草单位:绍兴市质量技术监督检测院、绍兴东化化工有限公司(排名不分先后)。
本标准主要起草人:季小英、吴建江、黄晓丽、张伟、王建刚、杨华东、王清、汤小华、盛亦斌。本标准评审专家组长:王伟影。
本标准由绍兴市质量技术监督检测院负责解释。
T/ZZB1253—2019
1
乙烯利原药
1范围
本标准规定了乙烯利原药的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存、安全、质量承诺。
本标准适用于本团体内以环氧乙烷和三氯化磷为原料,经酯化、重排、酸解制得的乙烯利及其生产中产生的杂质组成的乙烯利原药。
注:乙烯利和有关杂质其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T320—2006工业用合成盐酸
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
GB/T
6682—2008
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T
8170—2008
数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T
13098—2006
工业用环氧乙烷
GB/T
24750—2009
乙烯利原药
HG/T
2970—2009
工业用三氯化磷
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
单酯monoester
2-氯乙基-2-氯乙基膦酸酯。3.2
二酯diester
2-氯乙基膦酸二(2-氯乙基)酯。
4基本要求
4.1设计研发
T/ZZB1253—2019
2
4.1.1设计团队具有了解和分析乙烯利的市场需求的能力,设计研发出具有特色的产品。
4.1.2研发设计具备自主知识产权。
4.2原料要求
生产乙烯利原药的主要原料为环氧乙烷、三氯化磷和工业盐酸:
——环氧乙烷应符合GB/T
13098—2006中一等品的规定;
——三氯化磷应符合HG/T
2970—2009中合格品的规定,但游离磷指标≤0.0004%;
——工业盐酸应符合GB/T
320—2006中优等品的规定。
4.3工艺及装备
4.3.1全过程的连续化生产,采用微通道反应器连续酯化,重排和酸解生产采用连续化生产工艺。
4.3.2采用集散控制系统(DCS)和紧急停车控制系统(ESD)。
4.4检测能力
4.4.1具备对原料三氯化磷中三氯化磷含量、游离磷含量,工业盐酸中总酸度的质量分数的检测能力;
4.4.2具备对产品外观、鉴别试验、乙烯利质量分数、1,2-二氯乙烷质量分数、水不溶物、pH值范围、
单酯和二酯等项目的检测能力;
4.4.3配备分析天平(感量:0.01mg)、pH计和气相色谱仪(FID检测器)等检测设备。
5技术要求
5.1外观
白色至浅棕色蜡状固体。
5.2技术指标
乙烯利原药的技术指标应符合表1的要求。
表1乙烯利原药的技术指标
项目
指标
鉴别试验
红外吸收光谱法
在4000cm-1~400cm-1范围内的红外吸收光谱图应与标准图谱无明显差异
气相色谱法
应与标样溶液中乙烯利甲酯保留时间相对差值应在1.5%以内
乙烯利质量分数,ω%
≥92.0
1,2-二氯乙烷质量分数,ω%
≤0.03
水不溶物质量分数,
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