DB22_T1809-2013_化妆品中硼酸及硼酸盐的测定离子色谱法_吉林省.docxVIP

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DB22

备案号：37467-2013

吉

林

省地

方标准

DB22/T1809—2013

化妆品中硼酸及硼酸盐的测定离子色谱法

Determinationofboricacidandborateincosmetic–Ionchromatographymethod

吉林省质量技术监督局

发布

DB22/T1809—2013

前

言

本标准按照GB/T1.1-2009和GB/T20001.4-2001给出的规则起草。

本标准由吉林省食品药品监督管理局提出并归口。

本标准起草单位：吉林省食品药品检验所。

本标准主要起草人：韩晶、赵雪梅、南劲松、逄焕欢、康优。

I

DB22/T1809—2013

妆品中硼酸及硼酸盐的测定离子色谱法

警告─使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。

使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

1范围

本标准规定了化妆品中硼酸及硼酸盐测定的离子色谱方法。

本标准适用于化妆品中硼酸及硼酸盐的测定（以硼酸根计）。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

以水为溶剂提取食品中的硼酸，经离子交换柱分离，离子色谱法电导检测器测定，以保留时间定性，

外标法定量。

除非另有规定，仅使用分析纯试剂。

4.1水：GB/T6682，一级。

4.7甲基磺酸-甘露醇溶液：称取甲基磺酸0.2912g置1000mL容量瓶中，再加入甘露醇10.9302g，

加水稀释并定容至1L。

注：由于硼酸及硼酸盐是用作玻璃、搪瓷、瓷、医药等工业原料，所以进行定量分析时应避免使用含硼器皿，而使

用塑料制品。

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4.8四甲基氢氧化铵-甘露醇溶液：称取四甲基氢氧化铵9.1150g置1000mL容量瓶中，再加入甘露醇

2.7326g，加水稀释并定容至1L。

4.9硼酸标准储备溶液（1g/L）：精密称取无水硼酸100mg，置100mL容量瓶中，加水溶解并稀释

至刻度，摇匀。4℃下保存，有效期2个月。

4.10塑料容量瓶

4.11反相（RP）柱：使用前依次用10mL甲醇（4.2）和15mL水活化。

4.12针头滤器：水系，0.22μm。

4.13注射器：5mL或10mL。

5仪器和设备

5.1离子色谱仪：包括电导检测器，4mm微膜抑制器，高容量阴离子交换柱。

5.2天平：感量0.1mg和1mg。

5.3自动匀浆机。

5.4超声波清洗器。

准确称取样品约1.0g（精确至0.001g），置于50mL容量瓶中，加水溶解并定容至刻度，充分振荡

混匀。溶液经滤纸过滤，取部分溶液于10000r/min离心10min，上清液备用。

6.2净化

取上述备用的上清液15mL，通过针头滤器（4.12）、反相（RP）柱（4.11），弃去初滤液5mL，

收集后面的洗脱液待测。

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7.1.6进样量：300μL。

7.2测定

7.2.1标准系列溶液的配制

精密移取硼酸标准储备液（4.9）1mL，置100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。分别精密移

取上述溶液0、0.10、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00、10.0mL至10mL容量瓶中，加水溶解并稀

释至刻度。（分别相当于每1mL含0、0.10、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00、10.0μg硼酸），绘

制硼酸浓度-峰面积标准曲线或计算回归方程。（标准物质色谱图参见附录A）

7.2.2试样的测定

吸取试样溶液，注入离子色谱仪中，记录色谱图，测定。

7.2.3平行试验

按以上步骤，对同一试样进行平行试验测定。

7.2.4空白试验

除不称取试样外，均按上述步骤进行。

8结果的计算与表述

式中：

X——试样中硼酸及硼酸盐（以H3BO3计）的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；

c——由标准曲线计算得试样溶液中硼酸的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；

V——试样最终定容体积，单位为毫升（mL）；

m——试样称取量，单位为克（g）。

8.2结果的表述

以重复条件下获得的两次平行测定结果的算术平均值表示，保留3位有效数字。

9精密度

A

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