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药学(士)《相关专业知识》习题与答案

一、单选题

1.下列哪种剂型不属于液体药剂（）

A.溶液剂

B.糖浆剂

C.片剂

D.芳香水剂

答案：C。片剂属于固体制剂，溶液剂、糖浆剂、芳香水剂都属于液体药剂。

2.注射剂的一般质量要求不包括（）

A.无菌

B.无热原

C.无色

D.澄明度好

答案：C。注射剂一般要求无菌、无热原、澄明度好等，但并非要求无色，有些注射剂可能有颜色。

3.以下属于阴离子表面活性剂的是（）

A.司盘类

B.吐温类

C.苯扎溴铵

D.十二烷基硫酸钠

答案：D。十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂；司盘类、吐温类属于非离子表面活性剂；苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂。

4.下列关于胶囊剂的叙述错误的是（）

A.可掩盖药物不良嗅味

B.可发挥缓释或控释作用

C.所有药物都可制成胶囊剂

D.胶囊剂可提高药物稳定性

答案：C。并不是所有药物都适合制成胶囊剂，如水溶液或稀乙醇溶液等能使胶囊壁溶解的药物、易风化的药物、吸湿性很强的药物等不宜制成胶囊剂。

5.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）

A.增加混悬剂的离子强度

B.调节制剂的渗透压

C.使微粒的ξ电位增加，有利于稳定

D.使微粒的ξ电位降低，有利于稳定

答案：D。制备混悬剂时加入适量电解质使微粒的ξ电位降低，有利于形成疏松的聚集体，从而增加混悬剂的稳定性。

6.下列哪种物质不能作注射剂的溶媒（）

A.注射用水

B.乙醇

C.甘油

D.花生油

答案：无符合答案选项。注射用水是最常用的注射剂溶媒；乙醇、甘油在一定比例下可作为注射剂的溶媒；花生油等植物油可制成油溶液型注射剂。

7.乳剂形成的必要条件不包括（）

A.降低表面张力

B.加入适宜的乳化剂

C.形成牢固的乳化膜

D.有足够的分散时间

答案：D。乳剂形成的必要条件包括降低表面张力、加入适宜的乳化剂、形成牢固的乳化膜等，足够的分散时间不是必要条件。

8.下列关于软膏剂的叙述错误的是（）

A.软膏剂可起局部治疗作用

B.软膏剂可起全身治疗作用

C.软膏剂的基质可分为油脂性、水溶性和乳剂型

D.凡士林可用于有渗出液的皮肤患处

答案：D。凡士林是油脂性基质，油腻性大，吸水性差，不适用于有渗出液的皮肤患处。

9.散剂制备的一般工艺流程是（）

A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存

B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存

C.物料前处理→混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装储存

D.物料前处理→粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装储存

答案：A。散剂制备首先进行物料前处理，然后粉碎、过筛，接着混合，再分剂量，之后进行质量检查，最后包装储存。

10.下列关于气雾剂的叙述错误的是（）

A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用

B.气雾剂由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成

C.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型

D.气雾剂的抛射剂只有氟氯烷烃类

答案：D。气雾剂的抛射剂除了氟氯烷烃类，还有氢氟烷烃类、碳氢化合物和压缩气体等。

11.以下不属于药物稳定性试验方法的是（）

A.高温试验

B.高湿度试验

C.加速试验

D.过敏试验

答案：D。药物稳定性试验方法包括高温试验、高湿度试验、加速试验、长期试验等，过敏试验主要是检测药物的安全性，不属于稳定性试验方法。

12.下列关于输液剂的叙述错误的是（）

A.输液剂是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射剂

B.输液剂应调节适宜的pH值

C.输液剂应无菌、无热原

D.输液剂中可加入适量的抑菌剂

答案：D。输液剂是大剂量直接输入静脉的注射剂，应无菌、无热原，需调节适宜的pH值，且一般不得加入抑菌剂。

13.下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂（）

A.淀粉

B.糊精

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

答案：C。羧甲基淀粉钠是常用的片剂崩解剂；淀粉可作为填充剂、崩解剂等，但作为崩解剂效果不如羧甲基淀粉钠；糊精常作为填充剂；硬脂酸镁是润滑剂。

14.下列关于栓剂的叙述错误的是（）

A.栓剂可起局部作用

B.栓剂可起全身作用

C.栓剂的制备方法有热熔法、冷压法和搓捏法

D.甘油明胶不能作为栓剂的基质

答案：D。甘油明胶是常用的栓剂水溶性基质，栓剂可起局部和全身作用，制备方法有热熔法、冷压法和搓捏法。

15.药物的有效期是指（）

A.药物在室温下降解10%所需要的时间

B.药物在室温下降解50%所需要的时间

C.药物在高温下降解10%所需要的时间

D.药物在高温下降解50%所需要的时间

答案：A。药物的有效期是指药物在室温下降解10