高二理科实验班三第节乙烯烯烃.pptxVIP

分子里含有碳碳双键或碳碳叁键的烃。不饱和烃:烯烃:分子里分子里含有碳碳双键的链烃。

结构式:分子式:结构简式:C2H4电子式：一、乙烯的分子结构第三节乙烯烯烃CH2=CH2

约120°约120°约120°

乙烯的分子结构01乙烯的实验室制法药品：乙醇、浓硫酸(体积比1:3)（酸注入醇）主要仪器：圆底烧瓶、酒精灯、温度计02第三节乙烯烯烃

液+液→气体装置类型：碎瓷片：防止溶液暴沸水银球插到液面以下

实验注意事项：CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3CH3CH2-O-CH2CH3+H2O浓H2SO4140℃1.原料是无水酒精和浓硫酸按体积比约是1:3,（将浓硫酸缓慢地注入到乙醇中,边注入边轻轻摇动）2.浓硫酸做催化剂和脱水剂3.加热时加入碎瓷片是为了防止溶液暴沸,5.用排水法收集乙烯，不能用排空气法收集6.加热较长时间，液体会逐渐变黑，乙醇被浓硫酸碳化生成C单质，加热时会有SO2、CO2生成，生成的乙烯有刺激性气味4.加热时温度要迅速升到170℃以防副反应发生，温度计的水银球应插到液面下,但不接触烧瓶底部C+2H2SO4==CO2+2SO2+2H2O

乙烯的分子结构乙烯的实验室制法乙烯的性质物理性质无色、稍有气味的气体，密度比空气小(1.25g/L)，难溶于水。第三节乙烯烯烃

乙烯的实验室制法物理性质乙烯的分子结构燃烧化学性质氧化反应现象：发出明亮的蓝色火焰并伴有黑烟，乙烯含碳量高。使紫红色的KMnO4（H+）溶液褪色三、乙烯的性质

2、化学性质燃烧02（1）氧化反应现象：发出明亮的蓝色火焰并伴有黑烟，乙烯含碳量高。（2）加成反应使紫色的KMnO4（H+）溶液褪色乙烯可使Br2的CCl4溶液褪色(或溴水)。思考：怎样鉴别乙烯和乙烷？怎样除去乙烷中的乙烯？01

01思考：能不能直接将生成的乙烯直接通入酸性高锰酸钾溶液或溴水中检验乙烯的性质？注意：不能直接将生成的乙烯直接通入酸性高锰酸钾溶液或溴水中,首先净化。02

氧化反应加成反应有机物分子中双键（或三键）两端的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。聚合反应：加聚反应：0103022、化学性质

(3)聚合反应（加成聚合反应）单体链节聚合度

加成聚合反应——简称加聚反子质量小的化合物分子相互结合成分子质量大的高分子化合物的反应。反应特点：生成物只有高分子，没有小分子生成。缩合聚合------简称缩聚反应（后学）05小分子结合生成高分子的同时，还有小分子如水分子生成。聚合反应类型

写出下列聚合物的单体的结构简式(1)[CH(CH3)CH2]n(2)[CH2-CH2-CH(CH3)CH2]n(3)[CH2-CH2-CH2-CH(CH3)]n(4)[CH2-CH=CH-CH2]n(5)[CH2-C(CH3)=CH-CH2]n

说明：1、聚乙烯无固定熔沸点。聚乙烯、聚氯乙烯等白色塑料废弃物，微生物不能降解，是白色污染物。现在用可降解塑料聚乳酸来代替，它可以被乳酸菌分解为无毒物质。

11.石油化学工业最重要的基础原料乙烯的产量是衡量一个国家石油化发展水平的重要标志。22.植物生长调节剂乙烯常用作果实催熟剂，但乙烯是气体，大田难以作业，一般用乙烯利催熟：四乙烯的用途

塑料薄膜塑料大棚

四、乙烯的用途乙烯的分子结构第三节乙烯烯烃乙烯的实验室制法物理性质化学性质氧化反应加成反应加聚反应：三、乙烯的性质（3）聚合反应：

定义：通式：物理性质：化学性质：命名：五、烯烃

选主链：选定分子中碳碳双键且最长碳链为主链，依主链上碳原子的数目称之为“某烯”。编号，定支链、：把主链中离碳碳双键最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号。写名称：①先写取代基(支链)，后写主链名称，并且要将碳碳双键的位置写出；。020103烯烃的命名