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《药品网络销售监督管理办法》培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.《药品网络销售监督管理办法》自（）起施行。

A.2022年12月1日

B.2023年1月1日

C.2023年12月1日

D.2024年1月1日

2.从事药品网络销售的，应当是（）。

A.药品上市许可持有人或者药品经营企业

B.药品生产企业

C.药品使用单位

D.药品研发机构

3.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品（）通过网络销售。

A.可以

B.不得

C.经过批准可以

D.部分可以

4.药品网络销售企业为药品上市许可持有人的，仅能销售其（）。

A.委托生产的药品

B.自行生产的药品

C.代理销售的药品

D.研发的所有药品

5.药品网络销售企业应当建立并实施（），按照规定保存相关记录，保证销售行为可追溯。

A.质量管理制度

B.销售管理制度

C.追溯管理制度

D.物流管理制度

6.药品网络销售企业向个人销售药品的，应当按照规定出具（）。

A.销售凭证

B.发票

C.质量检验报告

D.药品说明书

7.药品网络交易第三方平台提供者应当依法对申请入驻的药品网络销售者的资质等进行审核，（）并及时更新。

A.建立档案

B.进行备案

C.向上级报告

D.进行公示

8.药品网络交易第三方平台提供者发现入驻的药品网络销售者有违法行为的，应当及时制止并立即报告（）。

A.所在地县级药品监督管理部门

B.所在地市级药品监督管理部门

C.所在地省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局

9.药品网络销售企业展示的药品信息应当真实、准确、完整和可追溯，并与（）一致。

A.药品说明书

B.药品标签

C.药品注册证书

D.以上都是

10.药品网络销售企业通过网络销售处方药的，应当确保电子处方来源真实、可靠，并按照有关规定进行（）。

A.审核、调配和销售

B.审核、销售和配送

C.调配、销售和配送

D.审核、调配和配送

11.药品网络销售企业为药品经营企业的，不得通过网络销售（）。

A.含麻黄碱类复方制剂

B.含可待因复方口服液体制剂

C.未取得药品批准证明文件的药品

D.以上都是

12.药品网络交易第三方平台提供者应当记录、保存药品交易信息，保存时间不得少于（），且不少于药品有效期满后1年。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

13.药品网络销售企业应当按照药品经营质量管理规范的要求，对药品进行（）。

A.储存和运输

B.采购和验收

C.销售和售后

D.以上都是

14.药品网络销售企业变更企业名称、法定代表人、质量负责人等信息的，应当在变更后（）个工作日内向原发证机关或者原备案机关报告。

A.3

B.5

C.7

D.10

15.药品网络销售企业的经营范围不得超出（）。

A.药品经营许可证载明的经营范围

B.药品生产许可证载明的经营范围

C.药品注册证书载明的范围

D.以上都不对

16.药品网络交易第三方平台提供者应当设置专门的（），配备专业人员，及时处理投诉举报。

A.投诉举报渠道

B.售后服务部门

C.质量控制部门

D.安全管理部门

17.药品网络销售企业应当加强对药品销售行为的管理，不得在网络上销售药品时（）。

A.虚假宣传

B.误导消费者

C.夸大疗效

D.以上都是

18.药品网络销售企业向个人销售药品的，应当核实购买者的（）。

A.身份信息

B.健康状况

C.用药需求

D.以上都是

19.药品网络交易第三方平台提供者未依法履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处（）的罚款。

A.1万元以上3万元以下

B.3万元以上5万元以下

C.5万元以上10万元以下

D.10万元以上50万元以下

20.药品网络销售企业未按照规定建立并实施追溯管理制度的，由药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，处（）的罚款。

A.1万元以下

B.1万元以上3万元以下

C.3万元以上5万元以下

D.5万元以上10万元以下

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.药品网络销售活动应当遵守（）等法律法规和药品经营质量管理规范等要求。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国电子商务法》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《药品生产质量管理规范》

2.药品网络销