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安全用药管理制度试卷含答案

一、单选题（每题2分，共30分）

1.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程

答案：A。药品不良反应报告和监测涵盖了从发现不良反应，到报告给相关部门，再由专业人员进行评价，最终采取措施进行控制的整个过程，这是一个系统的工作，A选项准确概括了其定义。B、C选项分别只强调了药品经营企业和医疗机构的部分工作，不全面；D选项只提及了监测中心的工作，也不完整。

2.下列关于药品储存条件的说法，错误的是（）

A.常温库的温度范围为0-30℃

B.阴凉库的温度不高于20℃

C.冷藏库的温度为2-10℃

D.药品都可以在常温库储存

答案：D。不同药品有不同的储存要求，有的药品需要特殊的温度、湿度等条件，并非所有药品都能在常温库储存，比如一些生物制品、活菌制剂等通常需要冷藏保存。A、B、C选项关于常温库、阴凉库和冷藏库的温度范围描述均正确。

3.调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）

A.拒绝调配

B.经处方医师更正或者重新签字，方可调配

C.经科主任批准后调配

D.告知患者后调配

答案：B。当遇到有配伍禁忌或者超剂量的处方时，不能直接拒绝调配，也不能未经处理就调配。正确的做法是经处方医师更正或者重新签字，确认无误后才可调配，这样可以保证用药的安全性和合理性，B选项正确。A选项拒绝调配可能会影响患者治疗；C选项经科主任批准不符合规定流程；D选项告知患者不能解决处方本身的问题。

4.药品有效期是指（）

A.药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限

B.药品在规定的储存条件下，使用安全的期限

C.药品在规定的储存条件下，对质量负责的期限

D.药品在规定的储存条件下，疗效有效的期限

答案：A。药品有效期的定义就是药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限。它综合考虑了药品的质量稳定性、有效性和安全性等多个方面，A选项准确表述了这一概念。B、C、D选项都只是从某一个方面来描述，不够全面准确。

5.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品不良反应监测制度

D.药品养护制度

答案：A。医疗机构购进药品时，首先要建立并执行进货检查验收制度，对购进药品的数量、质量、规格等进行严格检查，确保药品符合要求，这是保证药品质量的重要环节。B选项药品保管制度是药品购进后的储存环节；C选项药品不良反应监测制度是对药品使用过程中的不良反应进行监测；D选项药品养护制度是为了保持药品质量而进行的定期维护等工作。

6.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D。麻醉药品和第一类精神药品属于特殊管理药品，为了保证其管理的可追溯性和安全性，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年，D选项正确。

7.药品的内标签应当包含（）

A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

B.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量

C.药品通用名称、生产企业、批准文号、产品批号

D.药品通用名称、成分、性状、注意事项

答案：A。药品内标签主要是为了方便患者在使用药品时了解基本信息，应当包含药品通用名称、规格、产品批号、有效期等关键内容。B选项中的适应证或者功能主治、用法用量等信息一般在中标签或外标签上有更详细表述；C选项中的生产企业、批准文号等通常在药品外标签体现；D选项中的成分、性状、注意事项等也多在更详细的标签中呈现。

8.以下哪种药品需要实行双人双锁保管（）

A.贵重药品

B.麻醉药品和第一类精神药品

C.急救药品

D.冷藏药品

答案：B。麻醉药品和第一类精神药品具有成瘾性和滥用风险，为了严格管理，防止其流入非法渠道，需要实行双人双锁保管，只有经过授权的两人同时在场才能开启存放药品的保险柜等设施。A选项贵重药品虽然也需要妥善保管，但一般不采用双人双锁方式；C选项急救药品主要强调随时可获取和快速使用；D选项冷藏药品重点在于温度控制等储存条件。

9.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”，对（）

A.科别、姓名、年龄

B.药名、剂型、规格、数量

C.药品性状、用法用量

D.临床诊断

答案：B。“四查十对”中“查药品”，对应的是对药名、剂型、规格、数量，以确保调配的药品准确无误。A