2025年执业药师能力检测试卷【各地真题】附答案详解.docxVIP

执业药师能力检测试卷

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）银杏+对乙酰氨基酚

A.产生有利的药物相互作用

B.抑制乙醛脱氢酶

C.造成听神经和肾功能不可逆损害

D.抑制氧化代谢反应

E.诱发硬膜下血肿

正确答案：E

2、（单选题）有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

正确答案：C

3、（单选题）根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

A.红色专有标识

B.黄色专有标识

C.单色专有标识

D.绿色专有标识

E.蓝色专存标识

正确答案：D

4、（单选题）关于蛋白尿的原因，错误的解释是()

A.肾小球通透性增加

B.肾小管吸收功能降低

C.摄入蛋白质过多

D.肾缺血与乳酸增加

E.肾小管分泌的低分子量蛋白增多

正确答案：C

5、（单选题）苯并咪唑环上没有取代基的质子泵抑制剂()

A.兰索拉唑

B.法莫替丁

C.雷贝拉唑

D.哌仑西平

E.枸橼酸铋钾

正确答案：C

6、（单选题）对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为

A.3年

B.5年

C.不超过5年

D.7年

正确答案：C

7、（单选题）幽门螺杆菌阴性的功能性消化不良患者宜选用()

A.阿托品，一次0．5mg，皮下注射

B.质子泵抑制剂+阿莫西林+克拉霉素，7天

C.雷尼替丁，0．15g，一日2次，疗程4—6周

D.胃黏膜保护剂+促胃肠动力剂，对症治疗

E.硫糖铝，1g，一日3-4次，餐前1小时服用

正确答案：D

8、（单选题）某男,30岁,居处潮湿,长夏截病,诊断为湿温潮热其发热特征是

A.午后发热,五心烦热

B.午后热甚,身热不扬

C.日晡热基,腹痛便结

D.长期地热,劳倦则甚

E.发热烦渴,汗多脉洪

正确答案：B

9、（单选题）甲磺酸酯易离去，与谷胱甘肽结合()

A.白消安

B.沙丁胺醇

C.苯海拉明

D.氯霉素

E.异烟肼

正确答案：A

10、（单选题）过量可致晕厥、心跳停止的药物是()

A.异丙嗪

B.吡苄明

C.阿司咪唑

D.扑尔敏

E.丙谷胺

正确答案：C

11、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合

A.药理标准

B.化学标准

C.药用要求

D.生产要求

E.卫生要求

正确答案：C

12、（单选题）布洛芬鉴别反应为

A.Vatli反应

B.水解后?的反应

C.硫酸盐反应

D.重氮化-偶合反应

E.麦芽酚反应

正确答案：C

13、（单选题）负责提供国家药品标准品、对照品的是

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国食品药品检定研究院

D.工商行政管理部门

E.司法部门

正确答案：C

14、（单选题）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

A.依法开办的药品连锁零售企业

B.获得国务院药品监管部门的批准

C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

D.具有负责网上实时咨询的执业药师

E.对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施

正确答案：B

15、（单选题）医疗用毒性药品

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.盐酸可卡因

D.去乙酰毛花苷丙

E.盐酸普鲁卡因

正确答案：D

16、（单选题）醋酸氯己定水溶液和栓剂所表现的是()

A.同一药物，剂型不同，其作用的快慢、强度、持续时间不同

B.同一药物，制成同一剂型，由于制备工艺不同而表现不同

C.同一药物，制成同一剂型，由于处方组成不同而表现不同

D.同一药物，剂型不同，其副作用、毒性不同

E.同一药物，剂型不同，药物的作用不同

正确答案：E

17、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是

A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门

B.设立新药