杂合微胶囊的构筑及对其膜透性调控的研究.pdf

摘要

近年来，中空微胶囊的设计和构筑引起了各界的广泛关注。为了更好地发

挥微胶囊在各个领域中的作用，如何调控客体分子在核内按需进出成为了模型

设计中的关键问题和先决条件。为此，我们从“分子印迹”的思想出发，提出

了一种普适的、高效的调控微胶囊膜透性的方法。具有可控膜透性的微胶囊将

在生物医学、催化、纳米反应器和人造细胞等不同领域展示出更加惊人的潜力。

首先以右旋糖酐（分子量70kDa）、溶菌酶（分子量14kDa）和牛血清白

蛋白（分子量66kDa）三种生物分子为原料，通过一系列化学修饰使得三种物

质带有足够的氨基，利用氨基和聚（N-异丙基丙烯酰胺）上的巯基噻唑啉作用，

得到对应的三种双亲耦合体。以三种双亲耦合体为基元，通过Pickering微乳液

法，使得基元在油水界面自组装形成微胶囊，构筑了三种一元微胶囊，两种二

元杂合微胶囊以及一种三元杂合微胶囊。所有类型的微胶囊都具有光滑的中空

球形稳定膜结构，尺寸分布在20~60µm。且随着溶菌酶-聚（N-异丙基丙烯酰胺）

和牛血清白蛋白-聚（N-异丙基丙烯酰胺）基元的掺入，右旋糖酐-聚（N-异丙

基丙烯酰胺）微胶囊的杨氏模量逐步降低，表明“印迹分子”成功参与成膜。

以三元杂合微胶囊为对象，通过三(2-羧乙基)膦断裂二硫键刻蚀溶菌酶-聚

合物耦合体基元以及蛋白水解酶刻蚀牛血清白蛋白-聚合物耦合体基元，膜表面

形成对应大小的空穴，利用分子量从2kDa~2000kDa的异硫氰酸-右旋糖酐渗透

胶囊的方法，测得该胶囊的透性可从原始的10kDa增加至22kDa，再到71kDa，

然后利用溶壁酶的分解作用水解微胶囊骨架右旋糖酐-聚合物基元并破坏整个

微胶囊，使得透性大小不受限制。通过在微胶囊中装载溶菌酶（分子量14kDa）、

右旋糖酐（分子量70kDa）和DNA（分子量90kDa），实现生物分子的程序性

按需释放。

关键词：微胶囊；透性调控；分子印迹；程序性释放

Abstract

Thedesignandconstructionofhollowmicrocompartmentisattracting

considerableinterestinawiderangeofresearchcommunitiesinrecentyears.To

fulfilltherolesofmicrocapsulesinkindoffields,apermeablemembranewhichis

capableofcontrollingpassageofguestmoleculesintoandoutoftheinteriorcore

domainisakeyconcernandaprerequisiteattributeinthedesignofmodels.

Therefore,weproposedauniversalandefficientmethodtoregulatethemembrane

permeabilityofmicrocapsules.Suchmicrocapsuleswithregulablemembrane

permeability,allowthemselvesshowingmorepromisingapplicationsindifferent

fieldsincludingbiomedicine,catalysis,nanoreactorsandartificialcells.

Firstly,threekindsofbiologicalmolecules,dextran(withmolecularweightof

70kDa)andlysozyme(withmolecularweightof14kDa)andbovineserumalbumin

(withmolecular