医药生物行业买全球最好的中国创新药，突破性疗法品种梳理.pptx

突破性疗法梳理：

突破性疗法意味着显著且可靠临床的意义。突破性疗法最初于2020年被CDE引入国内，允许创新药物与改良型新药研发企业在三期临床开展前申请突破性治疗药物程序，其要旨集中于两点：（1）用于加快治疗严重危及生命或严重影响生存质量的疾病新药落地，从而尽早满足患者的治疗需求；（2）针对适应症尚无有效治疗手段或药物，新药较现阶段治疗手段具有足够证明其临床优势。

突破性疗法的动态变化，从热门靶点到新靶点、从老牌Pharmabiotech逐步扩散：Insight数据库显示，截至2025年6月4日，仅考虑国产创新药（自研），目前CDE共批准126款品种正式纳入突破性疗法；从靶点看，突破性疗法逐渐从PD-1、HER2、EGFR等靶点逐步拓展PD-1/IL-2、BCL2、B7-H4等新兴靶点，呈百花齐放的趋势。从公司看，除了恒瑞医药、信达生物等老牌Pharmabiotech以外，海南海药、舒泰神、广生堂、药捷安康等企业的突破性疗法也值得期待。

突破性疗法的潜在出海机会：值得注意的是，CDE突破性疗法从2020年起步，同时随着研发实力提升，国产分子也逐步具备了全球竞争力。由于取得突破性疗法，必须满足以下2个条件：（1）用于防治严重疾病或病症（危及生命或者严重影响生存质量）；（2）药品需要初步证明具有明显临床优势。这意味着纳入CDE突破性疗法的在商业化上有价值，在数据上有优势。海外和MNCBD部门在寻求国内分子时，同样对数据上有较高的要求，因此此刻梳理突破性疗法对指导国产创新药分子出海有现实意义。突破性疗法分子高出海成功率也证实了这一点。

科伦博泰生物、三生制药、百利天恒、传奇生物、荣昌生物等企业在出海方面已经完成了从0到1的突破，首付款及总金额体量屡创新高，石药集团也公布了其潜在的BD可能。后续舒泰神的波米泰酶α、先声的先必新?舌下片（取得美国突破性疗法认定）等众多品种也拥有BD潜力。我们梳理了目前尚未出海目前国产创新药、以分子是否是FIC、是否取得美国BTD认证、海外临床进度为参考，挑选了当下有出海潜力的突破性疗法品种。

风险提示：宏观经济环境风险、药物临床研发风险、国内市场竞争风险、海外市场??售不及预期风险、第三方数据偏差风险;资料来源：医药魔方公众号，天风证券研究所;;从分子类型上看，化药为主，共49个国产化药纳入CDE突破性疗法，其中20个已上市。其次是单抗，8个产品上市；ADC是目前突破性疗法中热门分子类型，3个ADC已上市，15个处于临床Ⅲ期。此外，TCR-T、治疗性疫苗、ASO等新分子类型也有部分产品进入临床后期阶段。;资料来源：Insight数据库，天风证券研究所;图：CDE突破性疗法靶点及临床进度分布;;资料来源：Insight数据库，百利天恒公告，翰森制药公告，医药魔方等，天风证券研究所;资料来源：Insight数据库，天风证券研究所;资料来源：insight数据库，天风证券研究所;资料来源：insight数据库，天风证券研究所;资料来源：insight数据库，天风证券研究所;资料来源：insight数据库，天风证券研究所;资料来源：insight数据库，天风证券研究所;资料来源：insight数据库，天风证券研究所;资料来源：insight数据库，天风证券研究所;资料来源：insight数据库，天风证券研究所;宏观经济环境风险

全国性、全球性的公共卫生突发事件、国际经济形势变化以及国际贸易政策变化可能对公司产品销售以及海外业务产生不确定性影响。

药物临床研发风险

创新药研发不确定性较大，海外临床成本较高，可能由于患者没有明显获益或者安全性较差等原因研发失败。

国内市场竞争风险

国内药品市场竞争激烈，存在国内市场竞争风险。

海外市场销售不及预期风险

海外审批流程、市场环境、文化及人种与国内存在较大的差异。缺乏海外本地化管理和服务的经验、与海外客户沟通的经验可能

对在地化销售产生负面影响。

第三方数据偏差风险

报告数据主要来源于Insight数据，可能存在第三方数据偏差风险。