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  • 2025-06-22 发布于河南
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2024医疗器械类模拟试题含答案详解(B卷).docx

医疗器械类模拟试题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)

1、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和()变更。

A.主要事项

B.重要事项

C.次要事项

D.登记事项

正确答案:D

2、(单选题)为达到固定桥的自洁作用应做到:

A.提高咀嚼功能

B.扩展外展隙

C.开拓锥间隙

正确答案:C

3、(单选题)设计固定义齿时最先考虑的是

A.缺失牙的负荷总和

B.基牙的负荷总和

C.缺失牙和基牙的负荷总和

D.基牙固位力的总和

正确答案:C

4、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前(),向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发。

A.6个月

B.3个月

C.1个月

D.15日

正确答案:A

5、(单选题)增加复合嵌体的固位措施有

A.增加辅助固位型

B.扩大制备洞型

C.降低牙尖高度

D.增加粘固强度

正确答案:A

6、(单选题)烤瓷固定义齿修复后常见的后果

A.瓷面脱落

B.颜色不协调

C.牙髓的慢性炎症

D.唇侧龈缘变短

E.以上都是

正确答案:E

7、(单选题)固定桥修复时基牙有倾斜可采用

A.设计半固定桥形式;

B.重建牙冠形态;

C.核桩+牙冠

D.两侧基牙各轴面平行制备

E.以上都可

正确答案:E

8、(单选题)注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:××××3为()。

A.注册审批部门所在地的简称

B.批准注册年份

C.产品管理类别

D.产品品种编码

正确答案:B

9、(单选题)固定义齿修复时,临床上最适用的固位体是:

A.开面冠

B.全冠

C.3/4冠

D.嵌体

正确答案:B

10、(单选题)铸造冠桩的最粗横径要求占根管口横径的:

A.1/3

B.2/3

C.1/2

D.1/4

正确答案:B

11、(单选题)扩大桥体与桥基牙的锥间隙,其目的是:

A.为提高咀嚼功能;

B.便于自洁作用

C.为便于食物排溢

正确答案:C

12、(单选题)对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其

A.营业执照

B.产品合格证

C.产品注册证书

D.药品经营企业许可证

正确答案:C

13、(单选题)高嵌体主要依靠:

A.钉洞固位

B.箱形固位

C.鸠尾固位

D.沟固位

正确答案:A

14、(单选题)固定桥修复时桥基牙的数目应根据

A.固位体类型

B.负重在生理限度以内;

C.缺失牙部位

D.修复体材料

正确答案:B

15、(单选题)注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1为()

A.注册审批部门所在地的简称

B.批准注册年份

C.产品管理类别

D.产品品种编码

正确答案:A

二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)

1、(多选题)医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有()等绝对化语言和表示。

A.“最高技术”

B.“最科学”

C.“最先进”

D.“最佳”

正确答案:ABCD

2、(多选题)产品性能评估是指对体外诊断试剂()和()的评估。

A.准确性能

B.分析性能

C.临床性能

D.灵敏性能

正确答案:BC

3、(多选题)从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立,不得与()存在隶属关系或者其他利益关系。

A.企业

B.民间组织

C.行政机关

D.国家机关

正确答案:CD

4、(多选题)医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。

A.省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告

B.处1万元以上2万元以下的罚款

C.情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分

D.构成犯罪的,依法追究刑事责任

正确答案:ACD

5、(多选题)医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。

A.研制

B.生产

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