光诱导下咪唑并吡啶类化合物直接C-H全氟烷基化：反应机制、条件优化及应用探索.docx

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2025-07-11 发布于上海
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光诱导下咪唑并吡啶类化合物直接C-H全氟烷基化：反应机制、条件优化及应用探索

一、引言

1.1研究背景

在有机分子的结构体系中，全氟烷基取代基犹如一颗璀璨的明珠，散发着独特的魅力，展现出诸多优异的性能。由于氟原子具有电负性高、原子半径小等特点，使得全氟烷基取代基赋予有机分子独特的物理和化学性质。在药物研发领域，众多药物分子因引入全氟烷基取代基，其亲脂性、代谢稳定性和生物利用度得到显著改善，能够更有效地穿越生物膜，到达作用靶点，增强药物的疗效。在农药领域，含全氟烷基的农药分子凭借其卓越的稳定性和生物活性，能够更有效地抵御环境因素的影响，精准地作用于害虫和病原体，提高农药的防治效果，降低使用剂