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大学课程《药剂学》试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列关于药物剂型的描述，错误的是（）

A.剂型是药物的传递体

B.同一药物不同剂型可能产生不同治疗效果

C.剂型选择仅需考虑药物理化性质

D.缓释片属于口服固体制剂

2.液体制剂中，能形成O/W型乳剂的乳化剂HLB值范围是（）

A.3-8B.7-9C.8-16D.15-18

3.固体分散体中，药物以分子状态分散于载体材料中的类型是（）

A.低共熔混合物B.固态溶液C.共沉淀物D.玻璃溶液

4.关于热原的性质，错误的是（）

A.可被高温破坏（180℃2小时）

B.可通过微孔滤膜（孔径0.22μm）

C.能被活性炭吸附

D.易溶于水

5.下列不属于经皮给药制剂优点的是（）

A.避免肝脏首过效应

B.维持恒定血药浓度

C.适合剂量大的药物

D.提高患者用药依从性

6.制备混悬剂时，加入羧甲基纤维素钠的主要作用是（）

A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂

7.影响药物溶出速度的因素不包括（）

A.药物的粒径B.药物的溶解度

C.溶出介质的体积D.药物的分配系数

8.渗透泵片控释的关键结构是（）

A.药物层B.助推层C.半透膜D.释药小孔

9.下列关于包合物的描述，正确的是（）

A.主分子通常是大分子物质

B.客分子必须是脂溶性药物

C.包合作用属于化学键结合

D.环糊精是常用的主分子材料

10.注射剂中加入焦亚硫酸钠的目的是（）

A.调节渗透压B.调节pH

C.抗氧化D.抑菌

11.下列片剂辅料中，可同时作为黏合剂和崩解剂的是（）

A.淀粉B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.羟丙甲纤维素

12.生物利用度研究中，参比制剂通常选择（）

A.市售普通片B.静脉注射剂C.原料药溶液D.缓释片

13.乳剂分层的主要原因是（）

A.乳化剂失效B.分散相和分散介质密度差

C.微生物污染D.温度变化引起相转变

14.下列属于主动靶向制剂的是（）

A.脂质体B.纳米球C.免疫脂质体D.微球

15.制备滴丸时，基质与冷凝液的关系应为（）

A.基质密度大于冷凝液B.基质与冷凝液不互溶

C.基质熔点低于冷凝液D.基质与冷凝液发生化学反应

二、名词解释（每题3分，共15分）

1.pharmaceutics

2.靶向制剂

3.临界胶束浓度（CMC）

4.包合物

5.溶出度

三、简答题（每题8分，共40分）

1.简述液体制剂中增加药物溶解度的常用方法，并各举一例说明。

2.分析药物制剂稳定性的主要影响因素（化学、物理、生物）及对应的解决措施。

3.固体分散体的类型有哪些？各类型的载体材料通常包括哪些？（至少列举3类载体）

4.缓控释制剂的主要特点是什么？设计缓控释制剂时需考虑哪些关键因素？

5.简述注射剂中热原的主要污染途径及除去方法。

四、案例分析题（15分）

案例1：某医院配制复方磺胺甲噁唑片（SMZ400mg，TMP80mg），处方中包含淀粉、糊精、羧甲基淀粉钠（CMS-Na）、硬脂酸镁。

（1）分析处方中各辅料的作用；（8分）

（2）若该片剂崩解时限不符合规定，可能的原因及解决措施是什么？（7分）

案例2：临床使用头孢曲松钠注射液（pH6.0-8.0）与葡萄糖酸钙注射液（pH4.0-7.5）直接混合时，出现白色沉淀。

（1）分析沉淀产生的可能原因；（5分）

（2）提出避免该现象的合理用药建议。（10分）

答案及解析

一、单项选择题

1.C（剂型选择需综合考虑药物性质、临床需求、患者顺应性等）

2.C（O/W型乳化剂HLB值8-16，W/O型3-8）

3.B（固态溶液中药物以分子状态分散，低共熔混合物为晶体分散，共沉淀物为非晶态）

4.B（热原分子量约10×10?，无法通过0.22μm滤膜）

5.C（经皮给药适合剂量小、脂溶性适中的药物）

6.A（羧甲基纤维素钠是高分子助悬剂，增加分散介质黏度）

7.D（分配系数影响药物跨膜吸收，与溶出速度无关）

8.C（半透膜控制水分渗透，推动药物通过释药孔释放）

9.D（环糊精是常用主分子，客分子可为极性或非极性药物，包合是物理作用）

10.C（焦亚硫酸钠是水