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醇或酚分子中的羟基氢原子被酰基取代而生成酯的反应,叫做O-酰化反应,也叫做酯化反应。
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反应特点:可逆
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酸酐是较强的酰化试剂,往往要加入酸或碱催化剂,酸的催化作用比碱强。只利用酸酐中的一个酰基时,反应不生成水,是不可逆反应。
O酰基阳离子;
乙酰基水杨酸甲酯;
将一种容易制得的酯与醇或与酸反应而制得所需要的酯
酯醇交换法(最常用)
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酯酸交换法
酯酯交换法;
O-酰化制备酯时,羧酸是最廉价的酰化剂,由于反应可逆,通常需要采用一定的方法使羧酸尽可能完全反应。;
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