醛和酮的化学性质还原反应第四章醛和酮33课件.pptxVIP

醛和酮的化学性质（还原反应）主讲人：姜致言第四章醛和酮知识点3

02醛和酮的化学性质还原反应1.催化加氢应用：制备饱和醇。催化加氢法还原羰基化合物，若分子中还有其它基团如：C=C、C≡C、－NO2、－CN、－COOR’等也将被还原。（1）（2）

02醛和酮的化学性质还原反应2.用金属氢化物还原（1）（2）

02醛和酮的化学性质还原反应应用：制备醇（3）

02醛和酮的化学性质还原反应3.克莱门森（Clemmensen）还原法应用：常用来制备直链烷基苯。适用范围：对酸稳定的化合物。（1）（2）醛、酮与锌汞齐和浓盐酸回流，羰基被还原成亚甲基。

02醛和酮的化学性质还原反应4.沃尔夫（Wolff）-凯西纳（Kishner）-黄鸣龙还原法应用：常用来在苯环上引入直链烷基。适用范围：对碱稳定的化合物，与克莱门森（Clemmensen）还原法互补。醛、酮与水合肼在高沸点溶剂（如二甘醇、三甘醇）中与碱共热，羰基被还原成亚甲基。

02醛和酮的化学性质坎尼扎罗（Cannizzaro）反应应用：实验室和工业上制备季戊四醇的方法。适用范围：不含α-H的醛。（1）（2）不含α-氢的醛在浓碱溶液中，可以发生自身氧化还原反应，一分子醛被氧化成羧酸，另一分子醛被还原成醇。此反应又叫歧化反应。

感谢聆听主讲人：姜致言