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2025年麻醉药品试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条，专用账册保存期限为药品有效期期满之日起不少于5年。

2.门诊患者使用盐酸哌替啶注射液时，每张处方最大用量为（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.1次常用量

答案：D

解析：《处方管理办法》第二十三条规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量。

3.医疗机构麻醉药品入库验收时，除核对药品名称、规格、数量外，还需重点检查的内容是（）

A.药品生产批号

B.运输温度记录

C.药品外观质量

D.销售人员资质

答案：B

解析：麻醉药品属于特殊管理药品，运输过程需全程温度监控（部分需冷链），入库时需核对运输温度记录以确保药品质量。

4.某患者因癌症疼痛需长期使用芬太尼透皮贴剂，医师开具处方时，应在处方中注明的特殊信息是（）

A.患者身份证号

B.疼痛评分

C.用药间隔时间

D.药品储存条件

答案：A

解析：《处方管理办法》第二十一条规定，为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品处方时，需留存患者身份证明文件复印件，并在处方中注明身份证号。

5.麻醉药品储存库房的温湿度监控记录应至少保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：根据《医疗机构药事管理规定》，特殊管理药品的储存环境记录需与专用账册保存期限一致，即5年。

6.下列哪种情形不属于麻醉药品滥用的高风险场景？（）

A.外科手术后患者按需使用哌替啶

B.门诊患者要求频繁更换阿片类药物

C.住院患者自行调整芬太尼贴剂贴敷部位

D.医护人员交接班时未核对药品数量

答案：A

解析：术后按需使用符合临床规范，其余选项均存在剂量控制不当、用药依从性差或管理漏洞，属于高风险场景。

7.麻醉药品销毁时，应当在场监督的部门是（）

A.医院药学部

B.卫生健康主管部门

C.市场监督管理部门

D.公安机关

答案：D

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定，麻醉药品销毁需经所在地县级以上公安机关监督。

8.某医师为非癌痛患者开具吗啡缓释片，每张处方最大用量为（）

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：B

解析：《处方管理办法》第二十四条规定，为门（急）诊非癌痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。

9.麻醉药品临床使用中，“双人核对”制度适用于（）

A.患者用药前

B.药品入库时

C.处方调配时

D.以上均是

答案：D

解析：麻醉药品管理要求“双人核对”覆盖入库、调配、使用全流程，确保数量准确。

10.下列关于麻醉药品电子处方的说法，正确的是（）

A.电子处方无需手写签名

B.需配备可追溯的电子签名系统

C.可以通过普通聊天软件传输

D.打印后的纸质处方无需存档

答案：B

解析：《互联网诊疗管理办法》规定，特殊管理药品电子处方需具备电子签名、时间戳等可追溯功能，纸质处方需同步存档。

11.麻醉药品应急备用箱的管理要求不包括（）

A.固定存放位置

B.每日清点数量

C.双人双锁管理

D.定期更换过期药品

答案：B

解析：应急备用箱需定期检查（非每日），确保紧急情况下可立即使用，日常清点频率按医院制度执行。

12.患者使用舒芬太尼注射液后出现呼吸抑制，首选的解救药物是（）

A.纳洛酮

B.肾上腺素

C.地塞米松

D.阿托品

答案：A

解析：阿片类药物过量导致的呼吸抑制，特异性解救药为纳洛酮。

13.麻醉药品专用处方的颜色为（）

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

答案：B

解析：《处方管理办法》第十五条规定，麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

14.医疗机构发现麻醉药品丢失时，应当立即报告的部门是（）

A.医院保卫科

B.卫生健康主管部门

C.公安机关

D.药品监督管理部门

答案：C

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十九条规定，发生麻醉药品丢失的，应立即向公安机关报告。

15.关于麻醉药品临床应用的说法，错误的是（）

A.