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有机合成海帆第1页，共41页，星期日，2025年，2月5日【例1】有机合成：条件的选取在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产物均已略去.(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH（CH3)2CHCH2CH2Br第2页，共41页，星期日，2025年，2月5日【例2】有机合成：逆推法（09海南）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应（1）A的分子式为；（2）由A生成B的化学方程式为，反应类型是；C8H10取代反应第3页，共41页，星期日，2025年，2月5日【例2】有机合成：逆推法（09海南）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应（3）由B生成C的化学方程式为，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是；第4页，共41页，星期日，2025年，2月5日【例2】有机合成：逆推法（09海南）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应（4）D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有（写结构简式）。第5页，共41页，星期日，2025年，2月5日【例3】特征性质和同分异构体（08全国）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为；（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为为；D具有的官能团是；对甲基苯酚C4H8O2羧基(正丁酸)第6页，共41页，星期日，2025年，2月5日【例3】特征性质和同分异构体（08全国）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（3）反应①的化学方程式是；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是；在酸性条件下水解生成对甲基苯酚和丁酸。正丙醇和异丙醇第7页，共41页，星期日，2025年，2月5日【例3】特征性质和同分异构体（08全国）A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（5）E可能的结构简式是：苯乙酸邻甲基苯甲酸间甲基苯甲酸对甲基苯甲酸第8页，共41页，星期日，2025年，2月5日【练习】1、(09福建)有机物A是最常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：已知B的相对分子质量为60，分子中只