马山黑山羊MAPK8基因克隆、生物信息学分析及真核表达载体构建.pdfVIP

中国畜牧兽医,():

2025522534-544

ChinaAnimalHusbandrVeterinarMedicine

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马山黑山羊MAPK8基因克隆生物信息学

分析及真核表达载体构建

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雷志刚潘宏张丹丹刘权辉孙哲邓珊黄奔

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1.广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室南宁530004

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2.广西医学科学院广西壮族自治区人民医院技术支持部广西眼健康重点实验室南宁530021

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摘要目的克隆马山黑山羊丝裂原活化蛋白激酶基因序列并

8mitoen-activatedroteinkinase8MAPK8

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对该基因进行生物信息学分析构建其真核表达载体为山羊乳腺发育及MAPK8基因在转分化过程中的研究提

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供试验材料方法参考山羊MAPK8基因序列GenBank登录号XM018042429.1设计引物利用PCR扩增

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马山黑山羊基因序列并克隆分别使用和软件进行序列比对及系统进化树构

MAPK8CDSDNAStarMea11.0

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建并利用ProtParamProtScale等软件进行生物信息学分析构建真核表达载体并进行慢病毒包装后收集病毒液

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上清感染马山黑山羊成纤维细胞并通过实时荧光定量PCR检测感染病毒组和对照组MAPK8基因表达水平

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结果马山黑山羊MAPK8基因CDS区全长1155bp编码384个氨基酸蛋白分子质量为43.98ku分子式为

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等电点为相似性比对结果显示马山黑山羊与不同物种间基因氨基酸

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