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药剂学模拟考试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.下列关于溶液剂的表述中，错误的是

A.溶液剂属于低分子溶液剂

B.溶液剂中药物以分子或离子状态分散

C.溶液剂的制备方法包括溶解法、稀释法和化学反应法

D.溶液剂的质量检查项目不包括澄明度

答案：D（溶液剂需检查澄明度、pH值、含量等）

2.制备散剂时，当药物的堆密度差异较大时，应采用的混合方法是

A.等量递增法

B.打底套色法

C.研磨混合法

D.过筛混合法

答案：A（堆密度差异大时易发生离析，需用等量递增法保证混合均匀）

3.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是

A.硬脂酸镁

B.微晶纤维素

C.交联聚维酮

D.乙基纤维素

答案：C（交联聚维酮是常用的高效崩解剂，硬脂酸镁为润滑剂，微晶纤维素为填充剂，乙基纤维素为缓释材料）

4.热压灭菌法常用的温度和时间组合是

A.100℃，30分钟

B.115℃，30分钟

C.121℃，15分钟

D.160℃，2小时

答案：C（热压灭菌标准条件为121℃、15分钟或115℃、30分钟，通常121℃更常用）

5.关于乳剂的稳定性，下列说法错误的是

A.分层是由于分散相和分散介质的密度差引起

B.转相是由于乳化剂性质改变导致

C.絮凝是乳滴合并的前奏

D.酸败是微生物污染引起的变质

答案：C（絮凝是乳滴可逆的聚集，合并是不可逆的，絮凝不是合并的必然前奏）

6.制备空胶囊时，加入甘油的作用是

A.增塑剂

B.遮光剂

C.防腐剂

D.着色剂

答案：A（甘油可增加胶囊壳的韧性和可塑性）

7.下列关于缓释制剂的描述，正确的是

A.缓释制剂的释药速率不受时间影响

B.缓释制剂的血药浓度波动大于普通制剂

C.缓释制剂可减少给药次数

D.缓释制剂必须采用骨架型结构

答案：C（缓释制剂通过延缓释药减少给药次数，血药浓度更平稳，释药速率通常符合一级或Higuchi方程）

8.下列哪项不是注射剂的附加剂

A.抗氧剂

B.矫味剂

C.渗透压调节剂

D.抑菌剂

答案：B（注射剂直接入血，无需矫味剂）

9.测定药物溶出度时，常用的溶出介质体积一般为

A.50-100ml

B.250-500ml

C.500-1000ml

D.1000-2000ml

答案：C（中国药典规定溶出介质体积通常为500-1000ml）

10.关于包合物的表述，错误的是

A.包合物由主分子和客分子组成

B.β-环糊精是最常用的包合材料

C.包合物可提高药物的稳定性

D.包合物的形成是化学过程

答案：D（包合物通过范德华力等物理作用形成，属物理过程）

11.下列软膏基质中，属于水溶性基质的是

A.凡士林

B.羊毛脂

C.聚乙二醇

D.蜂蜡

答案：C（聚乙二醇为水溶性基质，其余为油脂性基质）

12.压片时出现粘冲的主要原因是

A.颗粒流动性差

B.颗粒含水量过高

C.压力过大

D.润滑剂用量过多

答案：B（颗粒过湿或物料易吸湿会导致粘冲，流动性差易导致片重差异大）

13.关于生物利用度的描述，错误的是

A.生物利用度是评价制剂质量的重要指标

B.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比

C.相对生物利用度以市售制剂为参比

D.生物利用度仅指药物吸收的速度

答案：D（生物利用度包括吸收速度和程度）

14.制备静脉注射脂肪乳时，常用的乳化剂是

A.吐温80

B.豆磷脂

C.司盘80

D.硬脂酸钠

答案：B（豆磷脂是静脉注射用脂肪乳的天然乳化剂，吐温80一般不用于静脉注射）

15.下列关于气雾剂的表述，错误的是

A.气雾剂由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成

B.抛射剂的沸点应低于室温

C.二相气雾剂包括气相和液相

D.吸入用气雾剂的雾滴粒径应在10μm以下

答案：C（二相气雾剂为气相（抛射剂）和液相（药物溶液），三相气雾剂包括气相、液相、固相或液相）

16.影响药物制剂稳定性的外界因素是

A.溶剂的极性

B.药物的构型

C.温度

D.药物的浓度

答案：C（温度属于外界因素，其余为处方因素）

17.下列哪种方法不能增加药物的溶解度

A.加入助溶剂

B.制成盐类

C.升高温度（对吸热溶解药物）

D.加入大量沉淀剂

答案：D（沉淀剂会降低溶解度）

18.制备滴丸时，常用的水溶性基质是

A.硬脂酸

B.泊洛沙姆

C.虫蜡

D.氢化植物油

答案：B（泊洛沙姆为水溶性基质，其余为脂溶性基质）

19.下列关于片剂崩解时限的描述，错误的是

A.普通片剂应在15分钟内崩解

B.糖衣片应在60分钟内崩解

C.肠溶衣片在人工胃液中2小时不崩解

D.舌下片应在5分钟内崩解

答案：无错误（中国药典规定：普通片15min，糖衣片60m