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药品不良反应上报制度

一、目的

为加强药品使用过程中的安全监管，及时、有效收集、报告、评价和控制药品不良反应（ADR），保障患者用药安全，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合本机构实际情况，特制定本药品不良反应上报制度。

二、适用范围

本制度适用于本医疗机构内所有使用药品的科室和人员，包括医生、护士、药师以及其他相关工作人员。所涉及的药品包括化学药品、生物制品、中成药等各类药品。

三、职责分工

1.医疗机构负责人

全面负责本机构药品不良反应报告和监测工作的管理，提供必要的资源支持，确保药品不良反应监测工作的顺利开展。

定期听取药品不良反应监测工作