腰椎间盘突出症和脊柱病变的鉴别.pptVIP

第94页，共158页，星期日，2025年，2月5日第95页，共158页，星期日，2025年，2月5日第96页，共158页，星期日，2025年，2月5日第97页，共158页，星期日，2025年，2月5日第98页，共158页，星期日，2025年，2月5日5.2.神经纤维瘤病神经纤维瘤病是神经皮肤综合症中最常见的一种疾病，它可分为两个亚型，即I型和II型。第99页，共158页，星期日，2025年，2月5日【临床表现与诊断】神经纤维瘤病I型诊断标准（符合2条或2条以上即可）：1.6个或超过5mm大的牛奶咖啡斑。2.一个丛状神经纤维瘤，或2个或更多神经纤维瘤。3.2个或更多色素沉着性虹膜错构瘤。4.腋部或腹股沟区斑。5.视神经胶质瘤。6.一级亲属患有神经纤维瘤病I型。7.特征性骨病变，如叠骨大翼发育不全、假关节等。第100页，共158页，星期日，2025年，2月5日神经纤维瘤病I型MRI表现：最常见的中枢神经系统肿瘤是视神经胶质瘤，约占15％，可累及一侧或两侧，通常延长至视交叉，大多数是低级星形细胞瘤。其在T1加权像上呈低或中等信号；在T2加权像上呈高等信号；增强扫描绝大多数无强化，或轻度强化，偶尔也可明显强化。丛状神经纤维瘤是神经纤维瘤病I型的特征性表现，约见于1／3患者，表现为多发性扭曲、蠕虫样肿块，通常沿周围神经轴分布。其在T1加权像上呈相对于肌肉的等信号；在T2加权像上呈明显高信号；增强扫描明显强化。80％患者颅内非肿瘤性的错构瘤病变，主要位于基底节、视辐射、脑干等。位于基底节的病变在T1加权像上呈明显高信号。第101页，共158页，星期日，2025年，2月5日神经纤维瘤病II型诊断标准：1.两侧性听神经瘤；2.一级亲属患有此病加上单侧听神经瘤，或加上以下两种肿瘤如雪旺细胞瘤、神经纤维瘤、脊膜瘤、胶质瘤等。神经纤维瘤病II型MRI表现：最常见是听神经雪旺细胞瘤，其次是三叉神经瘤及其它脑神经瘤。听神经瘤在T1加权像上呈低信号，在T2加权像上呈中高信号，增强扫描呈不均匀强化。第102页，共158页，星期日，2025年，2月5日腰椎多个神经纤维瘤MRI图片第103页，共158页，星期日，2025年，2月5日第104页，共158页，星期日，2025年，2月5日第105页，共158页，星期日，2025年，2月5日第106页，共158页，星期日，2025年，2月5日第107页，共158页，星期日，2025年，2月5日第108页，共158页，星期日，2025年，2月5日第109页，共158页，星期日，2025年，2月5日第110页，共158页，星期日，2025年，2月5日5.3.神经鞘瘤神经鞘瘤好发年龄为20～50岁，好发部位包括头、颈、四肢屈侧面、躯干、纵膈和后腹膜的软组织，较典型的病例为发生于脊神经后根的神经鞘瘤，产生一系列感觉、功能异常。第111页，共158页，星期日，2025年，2月5日第62页，共158页，星期日，2025年，2月5日第63页，共158页，星期日，2025年，2月5日第64页，共158页，星期日，2025年，2月5日第65页，共158页，星期日，2025年，2月5日4.2.脊柱转移癌任何恶性肿瘤，不论癌或肉瘤均可转移至骨，以癌为多见。转移性骨肿瘤在恶性骨肿瘤中甚为常见。有时由于原发性肿瘤非常隐蔽，转移性骨肿瘤可能是唯一的临床表现。转移的途径有：直接侵犯、血行转移和淋巴转移。脊柱转移以脊柱静脉型转移为主。第66页，共158页，星期日，2025年，2月5日【临床表现与诊断】患者既往有肿瘤病史，或机体其他部位患有未发现者肿瘤；转移灶出现的时间与原发肿瘤的性质不同而长短不一，肿瘤恶性程度越高，年龄越小，发生转移越早；脊柱转移的主要临床表现为疼痛。病初多为局部间歇性胸背痛，继而逐渐变为持续性剧痛，夜间尤甚。第67页，共158页，星期日，2025年，2月5日MRI表现：椎体转移灶延长了T1、T2弛豫时间，转移灶在T1加权像上的信号比正常骨髓低，在质子密度加权像上呈中等信号，在T2加权像上呈高或中等信号；脊柱破坏常伴附件骨质破坏；椎旁肿块；脊柱转移不侵及椎间盘；脊柱转移常引起脊髓压迫；脊髓的髄内转移是相当少见的，脊髓转移常伴脊髓空洞症。第68页，共158页，星期日，2025年，2月5日腰椎、骶椎转移瘤MRI图片第69页，共158页，星期日，2025年，2月5日第70页，共158页，星期日，2025年，2月5日第71页，共158页，星期日，2025年，2月5日第72页，共