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药品答辩题目及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.下列哪种药品属于抗生素？

A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚

2.药品的有效期是指（）

A.药品能够安全使用的期限

B.药品具有防治疾病功能的期限

C.药品在规定的储存条件下，保证质量的期限

D.药品被批准使用的期限

3.以下不属于药品不良反应的是（）

A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应

4.口服药品的正确服用方法是（）

A.饭前服用B.饭后服用C.遵医嘱D.睡前服用

5.下列哪种药品需要冷藏保存（）

A.胰岛素B.感冒清热颗粒C.藿香正气水D.健胃消食片

6.药品批准文号的格式为（）

A.国药准字+字母+8位数字

B.国药准字+数字+8位字母

C.国药卫字+字母+8位数字

D.国药卫字+数字+8位字母

7.关于处方药的说法正确的是（）

A.患者可自行购买B.不需要医生处方

C.必须凭医生处方购买D.可在药店随意购买

8.以下哪种药品不能与酒同服（）

A.头孢类抗生素B.维生素CC.板蓝根颗粒D.云南白药

9.药品说明书中“慎用”的含义是（）

A.绝对不能使用B.必须在医生指导下使用

C.可以使用但要密切观察D.没有太大风险可以随意使用

10.下列不属于药品质量特性的是（）

A.有效性B.安全性C.稳定性D.经济性

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下属于药品的有（）

A.中药材B.中成药C.化学原料药D.血清

2.药品不良反应监测的目的包括（）

A.及时发现药品的不良反应

B.促进合理用药

C.保障公众用药安全

D.提高药品的销量

3.影响药品质量的因素有（）

A.温度B.湿度C.光线D.空气

4.以下属于特殊管理药品的是（）

A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品

5.药品包装上必须标明的内容有（）

A.药品名称B.规格C.生产日期D.有效期

6.合理用药的原则包括（）

A.安全B.有效C.经济D.适当

7.以下哪些药品需要进行皮试（）

A.青霉素B.破伤风抗毒素C.链霉素D.头孢菌素类某些品种

8.药品储存应遵循的原则有（）

A.分类储存B.分区分类C.色标管理D.按温度要求储存

9.药品说明书应包含的内容有（）

A.药品的成分B.适应症C.用法用量D.不良反应

10.药品质量监督管理的主要内容包括（）

A.制定和执行药品标准

B.药品不良反应监测

C.药品生产经营企业的监管

D.药品广告管理

三、判断题（每题2分，共10题）

1.非处方药的安全性比处方药高，可随意加大剂量服用。（）

2.药品只要在有效期内，质量就一定是合格的。（）

3.所有药品都需要凭医生处方才能购买。（）

4.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）

5.中药材可以直接作为药品使用。（）

6.药品的储存条件不会影响药品质量。（）

7.进口药品不需要经过我国药品监督管理部门批准即可销售。（）

8.药品说明书可以不注明药品的不良反应。（）

9.药品经营企业不需要对药品质量负责。（）

10.药物的剂量越大，治疗效果就越好。（）

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品不良反应报告的流程。

答：药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应，应通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。

2.简述特殊管理药品的特点。

答：特殊管理药品包括麻、精、毒、放四类。特点是使用管理严格，具有成瘾性、毒性或放射性等，若管理不善易造成严重危害，如滥用会损害身体健康、引发社会问题，必须严格按法规管控。

3.简述药品验收的主要内容。

答：主要验收内容包括药品的数量、包装、标签、说明书、外观质量等。核对数量是否与采购单一致；检查包装有无破损；查看标签和说明书内容是否完整准确；检查药品外观有无变色、变形、异味等质量问题。

4.简述合理用药的基本要素。

答：合理用药基本要素为安全、有效、经济、适当。安全即避免或减少