基因表达调控课件.pptVIP

++++轉錄無葡萄糖，cAMP濃度高時有葡萄糖，cAMP濃度低時3、CAP的正性調節ZYAOPDNACAPCAPCAPCAPCAPCAP4、協調調節※當阻遏蛋白封閉轉錄時，CAP對該系統不能發揮作用；※如無CAP存在，即使沒有阻遏蛋白與操縱序列結合，操縱子仍無轉錄活性。單純乳糖存在時，細菌利用乳糖作碳源；若有葡萄糖或葡萄糖/乳糖共同存在時，細菌首先利用葡萄糖。葡萄糖對lac操縱子的阻遏作用稱分解代謝阻遏(catabolicrepression)。mRNA低半乳糖時高半乳糖時葡萄糖低cAMP濃度高葡萄糖高cAMP濃度低RNA-polOOOO第三節真核生物基因轉錄調節RegulationofEukaryoticGeneTranscription一、真核生物基因組結構特點1、真核基因組結構龐大哺乳類動物基因組DNA約3×109堿基對編碼基因約有30000個，占總長的6%2、單順反子單順反子(monocistron)即一個編碼基因轉錄生成一個mRNA分子，經翻譯生成一條多肽鏈。3、重複序列單拷貝序列（一次或數次）高度重複序列（106次）中度重複序列（103~104次）多拷貝序列4、基因不連續性：斷裂基因真核生物中的基因具有不連續性，即一個基因的編碼序列往往被一些非編碼序列分隔開。基因中能夠轉錄並進一步編碼多肽鏈合成的部分稱為外顯子（exon），而在轉錄後會被剪除的部分則稱為內含子（intron）。二、真核基因表達調節的特點1、RNA聚合酶活性受轉錄因數調控：RNA聚合酶有三種，分別轉錄不同的RNA。2、染色質結構改變參與基因表達的調控：3、正性調節占主導：真核基因一般都處於阻遏狀態，RNA聚合酶對啟動子的親和力很低。通過利用各種轉錄因數正性啟動RNA聚合酶是真核基因調控的主要機制。4、轉錄與翻譯分隔進行5、轉錄後加工修飾過程複雜目录***RegulationofGeneExpression基因表達調控第一節基因表達調節的基本概念及原理BasicConceptionsandPrinciple一、基本概念基因（Gene）：基因組(genome)：基因經過轉錄、翻譯，產生具有特異生物學功能的蛋白質分子的過程。基因表達是受調控的。*基因表達(geneexpression)二、基因表達的規律1、時間特異性或發育階段特異性2、空間特異性或組織細胞特異性三、基因表達的方式按對刺激的反應性，基因表達的方式分為：1.組成性表達某些基因在一個個體的幾乎所有細胞中持續表達，基本不受環境因素的影響，通常被稱為管家基因(housekeepinggene)。2.可誘導和可阻遏表達在特定環境信號刺激下，相應的基因被啟動，基因表達產物增加，這種基因稱為可誘導基因。四、基因表達調控的生物學意義1、適應環境、維持生長和增殖2、維持個體發育與分化五、基因表達調節的基本原理1、基因表達的多級調控基因啟動轉錄水準轉錄後加工mRNA降解蛋白質降解蛋白質的投遞和運輸蛋白質翻譯翻譯後加工修飾基因表達可在多層次上受到調節2、基因轉錄調節基本要素基因表達的調節與基因的結構、性質，生物個體或細胞所處的內、外環境，以及細胞內所存在的轉錄調節蛋白有關。三個基本要素：1）特異的DNA調節序列2）調節蛋白3）RNA聚合酶第二節原核生物基因轉錄調節RegulationofProkaryoticGeneTranscription——調節的主要環節在轉錄水準上進行一、原核生物基因轉錄調節的特點1、σ因數決定RNA聚合酶識別特異性2、主要通過操縱子模式進行調節3、阻遏蛋白對轉錄的抑制作用（阻遏機制）是普遍存在的負調控作用操縱子的結構與功能典型的操縱子可分為控制區和資訊區兩部分。控制區由各種調控基因所組成，而資訊區則由若干結構基因串聯在一起構成。所謂操縱子（operon）是指原核生物基因組的一個表達調控序列，長度約1000bp左右，由若干結構基因串聯在一起，其表達受到同一調控系統的調控。編碼序列啟動序列操縱序列調節基因(promoter)P(operator)OP位是RNA聚合酶結合並啟動轉錄的範本。O位結合阻遏蛋白或阻遏物。資訊區含有遺傳資訊，可作為轉錄的範本指導mRNA的合成。在DNA分子中，操縱子前端存在調節基因，能合成阻