核苷酸和核酸课件.pptVIP

2．一些核苷酸是細胞通訊的媒介(第二信使分子)：cAMP,cGMPATPcAMP+PPi腺苷酸環化酶3.核苷酸是許多酶輔助因數的結構成分第二節

磷酸二酯鍵與

多核苷酸5′端3′端CGA1.核苷酸的連接核苷酸之間以磷酸二酯鍵（phosphodiesterlinkage）連接形成多核苷酸鏈（polynucleotidechain）。寡核苷酸：＜50核苷酸多核苷酸特點方向性：游離磷酸5’末端游離羥基3’末端多樣性:決定蛋白質多樣性骨架:磷酸戊糖交替排列5?pTpGpCpApT-OH3?5?TGCAT3?2.多核苷酸鏈的表示第三節

堿基的性質和

核酸的结构1.核苷酸的紫外光吸收性質2.堿基之間形成氫鍵WatsonCrick1953年確定：A—T(U),C—G間形成氫鍵第四節

DNA的結構

StructureofDNA

一、DNA儲存遺傳資訊的證實1928年FrederickGriffith和1944年O.Avery1.細菌轉化實驗Avery細菌轉化實驗（1944）噬菌體2.噬菌體侵染細菌的實驗二、各物種DNA有著獨特的堿基組成DNA結構有關重要線索來自Chargaff等的研究結果：Chargaff規則不同物種DNA堿基組成一般不同同一物種不同組織DNA堿基組成相同DNA堿基組成不因個體年齡、營養、環境而改變任何DNA的嘌呤殘基總數等於嘧啶殘基的總數[A]+[G]=[T]+[C][A]=[T][G]=[C]三、Watson-CrickDNA雙螺旋結構(1953)

Waston（美）Crick（英）JamesDeweyWatson，1928～FrancisHarryComptonCrick，1916～2004HappyBirthday,

DoubleHelix英國生物物理學家WilliamThomasAstbury1938年曾通過X射線結晶衍射圖發現DNA分子是多聚核苷酸分子的長鏈排列。然而阿斯特伯裏所發現的DNA圖片極其不清楚，無法真實反映DNA清晰的圖像。愛爾蘭科學家MauriceWilkins為DNA結構確立作出貢獻的其他幾位科學家英國女科學家RosalindFranklin美國化學家LinusPaulingDNA纖維X-衍射圖譜WilkinsFranklinWastonCrick發表在nature上的文章目录目录目录**D/L構型：糖分子中離羰基碳最遠的手性碳原子的構型*1928年，英國科學家格裏菲思（F.Griffith，1877—1941）用肺炎雙球菌在小鼠身上進行轉化實驗。當時，他用了兩種不同類型的肺炎雙球茵。一種叫R型細菌，它的菌落粗糙，菌體無多糖類的英膜，是無毒性的球型菌；另一種叫S型細菌，它的菌落光滑，菌體有多糖類的英膜，是有毒性的球形茵，可以使人患肺炎或使小鼠患敗血症。致死小鼠體內分離出來肺炎雙球菌全部是SⅢ型肺炎雙球菌中，必然含有某種活性物質，促成了RⅡ型細菌的轉變。但這種活性物質是什麼呢限於當時的科學水準，研究者並未瞭解。16年以後，阿委瑞（Avery，O．T．1944）和他的合作者，重複了格裏費斯的試驗，獲得了相同的結果，並進一步對使無毒肺炎雙球菌變為有毒肺炎雙球菌的轉化物質進行了分離和化學鑒定。他們把從SⅢ型細菌中抽取的物質與活的RⅡ型細菌混合在一起，在離體（試管裏）培養的條件下，也成功地使少數RⅡ型細菌定向轉化為SⅢ型細菌。而且將這種細菌分離出來並使其生長繁殖，它們的後代不但能繼續保存具有莢膜及毒性的特性，而且它們的提取物質和其親代一樣，也具有使RⅡ型細菌轉化成為SⅢ型細菌的能力（圖7—2）。這證實了從S型細菌的提取物中有一種化學物質能引起細菌類型的轉變。這種物質稱為轉化因素。這種轉化物質是什麼呢？這種物質用蛋白酶，多糖酶和核糖核酸酶來處理，都未能使其活性受到影響，它只能為DNA酶所破壞，從而確認導致轉化的物質就是DNA，也即DNA是遺傳物質。到1949年，用連續提純的方法把DNA中的蛋白質污染降低到0.02％以下，這種提純的DNA不僅對轉化始終有效，而且DNA的純度越高，轉化的頻率也越高。*噬菌體侵染細菌的過程：（1）用尾絲吸附在細菌表面；（2）把DNA注入