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文献解析|IL-39在慢性移植物抗宿主病中的作用机制解析

IL-39promoteschronicgraft-versus-hostdiseasebyincreasingTandBCellpathogenicity

在医学研究的不断探索中，对于复杂疾病机制的深入理解是推动治疗进展的关键。慢性移植物抗宿主病（cGVHD）作为异基因造

血干细胞移植（allo-HSCT）后期的主要并发症，其发病机制复杂且多变，一直是临床治疗的难点。近日，一项发表在权威期刊上的研究

揭示了IL-39这一新型炎症因子在cGVHD发病中的关键作用，为疾病的预防和治疗提供了新的视角。

一、研究背景与意义

慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是异基因造血干细胞移植后的一种常见且严重的并发症，它涉及广泛的免疫失调和组织损伤，严

重影响患者的生活质量和生存率。尽管近年来在诊断和治疗方面取得了一些进展，但cGVHD的发病机制仍不完全清楚，因此寻找新的

治疗靶点尤为重要。

IL-39作为一种新发现的属于IL-12家族的炎症因子，近年来在自身免疫性疾病中的作用逐渐受到关注。已有研究表明，IL-39在

急性移植物抗宿主病（aGVHD）中发挥着重要作用，但其在cGVHD中的具体作用机制尚不清楚。因此，本研究旨在探讨IL-39在cGVHD

发病中的作用，以期为疾病的预防和治疗提供新的思路。

二、研究方法与过程

为了深入探究IL-39在cGVHD中的作用机制，研究人员采用了多种实验方法和技术手段。

首先，他们构建了重组IL-39质粒，并建立了硬皮病和狼疮样cGVHD小鼠模型。通过定量PCR和酶联免疫吸附试验（ELISA），

分别检测了小鼠和移植后患者体内IL-39的表达水平。这一步骤为后续研究提供了重要的实验基础和数据支持。

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接下来，研究人员利用水动力基因转移（HGT）技术实现了IL-39在小鼠体内的过表达。通过多参数流式细胞术、蛋白质印迹

（Westernblotting）以及体外实验等手段，他们详细研究了IL-39对cGVHD的影响。这些实验不仅揭示了IL-39在cGVHD发病中的

具体作用，还为后续的药物研发提供了重要的理论依据。

三、研究结果与发现

经过一系列严谨的实验和研究，研究人员得出了以下重要发现和结论：

.IL-39在cGVHD小鼠和患者中的表达水平显著升高：研究结果显示，在cGVHD小鼠模型中，IL-23p19和EBi3的相对表

达在移植后第40天显著增加，同时患者血清中IL-39水平也显著升高。这一发现表明，IL-39与cGVHD的发病密切相关。

.IL-39过表达显著加重cGVHD的严重程度：通过水动力基因转移技术实现IL-39过表达后，研究人员发现小鼠cGVHD的

严重程度显著增加。这一结果进一步证实了IL-39在cGVHD发病中的重要作用。

.IL-39促进T细胞和B细胞的活化与增殖：研究结果还显示，IL-39水平的升高促进了T细胞的活化和生发中心反应，并可

能加剧胸腺损伤。同时，IL-39还促进了B细胞的活化和增殖，进一步加剧了免疫失调。

.IL-39通过上调IL-39受体激活STAT1/STAT3途径发挥促炎作用：研究人员发现，IL-39由活化的B细胞、CD11b+细胞

和CD8+T细胞产生。刺激IL-39导致CD4+T细胞上IL-39受体上调，并进一步激活STAT1/STAT3途径，从而发挥促炎作用。这一发

现揭示了IL-39在cGVHD发病中的具体作用机制。

.阻断IL-39可显著改善cGVHD小鼠的免疫失调：为了验证IL-39在cGVHD中的作用，研究人员进行了阻断实验。结果显

示，阻断IL-39后，cGVHD小鼠的免疫失调得到显著改善。这一结果进一步支持了IL-39作为cGVHD治疗靶点的可行性