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文献解析|光生物调节疗法通过促进CD4+T细胞衍生IFN-γ/IL-10调节神经发生以改善阿尔茨海默病小鼠的认知缺陷

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在探索神经科学与医学交叉领域的无尽征途中，科学家们不断揭示出大脑复杂机制中的新奥秘，为治疗顽疾开辟了新的希望。近

年来，针对阿尔茨海默病（AlzheimersDisease,AD）的研究尤为引人注目，这一疾病以其渐进性的认知衰退和神经元的不可逆损伤，

给无数患者及其家庭带来了沉重的负担。近日，一项来自华南师范大学的研究，在《Photobiomodulation,Photomedicine,andLaser

Surgery》期刊上发表了一项重要成果，揭示了光生物调节疗法（PhotobiomodulationTherapy,PBMT）在改善AD小鼠认知缺陷方

面的潜力，这一发现为AD的治疗提供了新的视角和策略。

一、研究背景与意义

阿尔茨海默病是一种复杂的神经退行性疾病，其病理特征包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、神经纤维缠结以及神经元的大量

丢失。这些病理变化不仅破坏了大脑的正常结构，还严重影响了大脑的功能，导致记忆、思维、语言等认知能力的逐渐丧失。尽管多年

来科学家们对AD的研究从未停歇，但至今仍未找到能够完全阻止或逆转疾病进程的有效方法。

近年来，越来越多的研究表明，免疫系统在AD的发病过程中扮演着重要角色。免疫细胞的异常激活和炎症反应不仅加剧了神经

元的损伤，还影响了神经干细胞（NeuralStemCells,NSCs）的微环境，进而抑制了成年海马神经发生（AdultHippocampal

Neurogenesis,AHN）。AHN是大脑自我修复和适应环境变化的重要机制之一，对于维持认知功能至关重要。因此，通过调节免疫细

胞的功能来改善NSCs的微环境，进而促进AHN，成为治疗AD的新策略。

二、光生物调节疗法的引入

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光生物调节疗法是一种利用低强度激光或LED光源照射生物组织，以非侵入性方式调节细胞功能的治疗方法。近年来，PBMT在

疼痛管理、伤口愈合、神经再生等多个领域展现出了广阔的应用前景。在神经科学领域，PBMT被证实能够调节神经元的活性、促进神

经再生和修复，以及改善认知功能。这些发现为PBMT在AD治疗中的应用提供了理论基础。

三、研究方法与过程

在这项研究中，科学家们选择了两种常用的AD小鼠模型：淀粉样前体蛋白/早老素1（AmyloidPrecursorProtein/Presenilin1,

APP/PS1）小鼠和3xTg（APP/PS1/tau）小鼠。这两种小鼠模型均能够模拟AD的主要病理特征和认知缺陷，是研究AD的理想工具。

研究团队首先对AD小鼠的淋巴结进行了PBMT治疗，每天照射10J/cm²，持续1个月（每天10分钟）。同时，从这两种AD

模型中分离的T淋巴细胞也接受了PBMT治疗，每次照射2J/cm²（每次5分钟）。这一治疗策略旨在通过调节免疫细胞的功能来改善

NSCs的微环境。

为了进一步研究PBMT对NSCs分化的影响，研究团队从AD小鼠的海马中分离出NSCs，并将这些细胞与经过PBMT治疗的T

淋巴细胞条件培养基共同培养。通过这一方法，科学家们可以观察PBMT对NSCs分化的直接影响。

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