基因重组与基因工程课件.pptVIP

mRNAcDNA雙鏈cDNA重組DNA分子cDNA文庫反轉錄酶載體受體菌複製*從cDNA文庫獲取目的基因逆轉錄酶AAAATTTTAAAASI核酸酶DNA聚合酶Ⅰ堿水解TTTT目錄（三）外源基因與載體的連接1.粘性末端連接方式：(1)同一限制酶切位點連接(2)不同限制酶切位點連接配伍末端連接非配伍末端連接（二）克隆載體的選擇和構建BamHⅠ切割反應GGATCCCCTAGGT4DNA連接酶15oCGATCCGGCCTAG+目的基因用BamHⅠ切割載體DNA用BamHⅠ切割重組體載體自連目的基因自連同一限制酶切位點連接目錄不同限制酶切位點（非配伍末端）的連接EcoRⅠ切割位點BglⅡ切割位點+EcoRⅠ+BglⅡ雙酶切EcoRⅠ+BglⅡ雙酶切T4DNA連接酶15oC重組體配伍末端的連接情況和同一限制酶切位點連接相似。目錄2.平端連接適用於：限制性內切酶切割產生的平端粘端補齊或切平形成的平端目的基因載體限制性內切酶限制性內切酶T4DNA連接酶15oC重組體載體自連目的基因自連目錄第二節

重組DNA技術DNARecombinationTechnique重組DNA技術的發展史年G.J.Mendel的豌豆雜交試驗1944年O.T.Avery的肺炎球菌轉化實驗1973年美國斯坦福大學的科學家構建第一個重組DNA分子1977年美國南三藩市由博耶和斯旺森建立世界上第一家遺傳工程公司，專門應用重組DNA技術製造醫學上重要的藥物。1980年開始建造第一家應用重組DNA技術生產胰島素的工廠1997年英國羅林研究所成功的克隆了多莉相關概念DNA克隆工具酶目的基因基因載體基本原理重組DNA技術與醫學的關係本節主要內容一、重組DNA技術相關概念克隆(clone)來自同一始祖的相同副本或拷貝的集合。獲取同一拷貝的過程稱為克隆化(cloning)，即無性繁殖。（一）DNA克隆技術水準：分子克隆(molecularclone)即DNA克隆細胞克隆個體克隆（動物或植物）DNA克隆應用酶學的方法，在體外將各種來源的遺傳物質（同源的或異源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA）與載體DNA接合成一具有自我複製能力的DNA分子——複製子(replicon)，繼而通過轉化或轉染宿主細胞，篩選出含有目的基因的轉化子細胞，再進行擴增提取獲得大量同一DNA分子，也稱基因克隆或重組DNA(recombinantDNA)。生物技術工程:基因工程、蛋白質工程、酶工程、細胞工程等目的①分離獲得某一感興趣的基因或DNA②獲得感興趣基因的表達產物（蛋白質）基因工程(geneticengineering)——實現基因克隆所用的方法及相關的工作稱基因工程，又稱重組DNA工藝學。（二）工具酶限制性核酸內切酶DNA聚合酶Ⅰ逆轉錄酶T4DNA連接酶鹼性磷酸酶末端轉移酶TaqDNA聚合酶重組DNA技術中常用的工具酶工具酶功能限制性核酸內切酶識別特異序列，切割DNADNA連接酶催化DNA中相鄰的5′磷酸基和3′羥基末端之間形成磷酸二酯鍵，使DNA切口封合或使兩個DNA分子或片段連接DNA聚合酶Ⅰ合成雙鏈cDNA分子或片段連接缺口平移製作高比活探針DNA序列分析填補3′末端Klenow片段又名DNA聚合酶I大片段，具有完整DNA聚合酶I的5??3?聚合、3??5?外切活性，而無5??3?外切活性。常用於cDNA第二鏈合成，雙鏈DNA3?末端標記等反轉錄酶合成cDNA替代DNA聚合酶I進行填補，標記或DNA序列分析多聚核苷酸激酶催化多聚核苷酸5′羥基末端磷酸化，或標記探針末端轉移酶在3′羥基末端進行同質多聚物加尾鹼性磷酸酶切除末端磷酸基限制性核酸內切酶定義限制性核酸內切酶(restrictionendonuclease,RE)是識別DNA的特異序列,並在識別位點或其周圍切割雙鏈DNA的一類內切酶。GGATCCCCTAGGGCCTAGGATCCG+BamHⅠ作用與甲基化酶共同構成細菌的限制修飾系統，限制外源DNA，保護自身DNA。分類Ⅰ