药具仓储管理制度.docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强药具仓储管理，确保药具质量，保障人民群众健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有药具的采购、验收、储存、发放、使用、回收、销毁等各个环节。

第三条药具仓储管理应遵循以下原则：

1.质量第一，安全第一；

2.分类管理，责任到人；

3.严格验收，规范操作；

4.定期检查，及时处理。

第二章仓储设施与设备

第四条仓储设施应符合以下要求：

1.仓库应具备防潮、防霉、防鼠、防虫、防火、防盗等条件；

2.仓库内应有通风、照明、温湿度控制等设施；

3.仓库布局合理，分区明确，标识清晰；

4.仓库地面、墙面、顶面应采用不渗水、易清洁的材料。

第五条仓储设备应包括：

1.货架：用于存放药具，要求稳固、承重、防潮；

2.温湿度计：用于监测仓库温湿度；

3.计量设备：用于称量药具；

4.验收设备：用于验收药具；

5.发放设备：用于发放药具。

第三章人员管理

第六条仓储管理人员应具备以下条件：

1.具有良好的职业道德和敬业精神；

2.熟悉药具的性质、用途、储存要求；

3.掌握仓储管理的相关知识和技能；

4.具有初级以上卫生技术人员资格。

第七条仓储管理人员职责：

1.负责药具的采购、验收、储存、发放、回收、销毁等工作；

2.负责仓库的日常管理，确保仓库设施、设备的正常运行；

3.负责药具的温湿度控制，确保药具质量；

4.负责药具的账目管理，确保账实相符；

5.负责仓库的安全管理，防止火灾、盗窃等事故发生。

第四章采购与验收

第八条药具采购应遵循以下原则：

1.符合国家药品标准；

2.优先选用国内知名品牌；

3.价格合理，质量可靠；

4.供货商资质齐全。

第九条药具验收应包括以下内容：

1.外观检查：检查药具包装是否完好，标签是否清晰；

2.计量检查：检查药具数量、规格、批号等是否符合要求；

3.质量检查：检查药具质量是否符合国家药品标准；

4.温湿度检查：检查药具储存条件是否符合要求。

第十条验收不合格的药具应予以拒收，并通知采购部门。

第五章储存与养护

第十一条药具储存应按照以下要求进行：

1.分类存放：将不同种类的药具分开存放，避免混淆；

2.按批号存放：同一批次的药具应集中存放，便于管理和追溯；

3.按效期存放：将效期较短的药具放在显眼位置，便于及时使用；

4.防潮、防霉、防虫、防火、防盗：确保药具储存环境安全。

第十二条药具养护应包括以下内容：

1.定期检查：每月至少检查一次药具的储存条件，发现问题及时处理；

2.温湿度控制：根据药具的性质，调整仓库温湿度，确保药具质量；

3.防潮、防霉、防虫、防火、防盗：加强仓库安全管理，防止药具质量受损。

第六章发放与使用

第十三条药具发放应遵循以下原则：

1.按需发放：根据使用部门的需求，合理发放药具；

2.分类发放：将不同种类的药具分开发放，避免混淆；

3.记录发放：记录药具发放的时间、数量、规格、批号等信息。

第十四条药具使用应遵循以下要求：

1.严格按照药品说明书或医嘱使用药具；

2.使用前检查药具的质量，确保药具完好；

3.使用后妥善保管药具，避免污染。

第七章回收与销毁

第十五条药具回收应包括以下内容：

1.使用后的药具应集中回收，不得随意丢弃；

2.回收的药具应进行检查，确认其质量；

3.对回收的药具进行分类，分别处理。

第十六条药具销毁应遵循以下要求：

1.销毁前应进行登记，包括药具名称、规格、批号、数量等信息；

2.销毁过程应确保安全，防止污染环境；

3.销毁后的药具应进行无害化处理。

第八章质量控制与监督

第十七条药具质量控制应包括以下内容：

1.药具采购、验收、储存、发放、使用、回收、销毁等环节的质量控制；

2.定期对药具进行质量检查，确保药具质量符合要求；

3.对不合格的药具进行追溯，查明原因，采取措施防止再次发生。

第十八条药具监督应包括以下内容：

1.定期对药具仓储管理进行检查，发现问题及时整改；

2.对药具仓储管理人员进行培训，提高其业务水平；

3.接受上级主管部门的监督检查。

第九章附则

第十九条本制度由本单位药具仓储管理部门负责解释。

第二十条本制度自发布之日起施行。

（注：本制度为示例文本，具体内容可根据实际情况进行调整。）

第2篇

第一章总则

第一条为加强药具仓储管理，确保药具质量安全，提高药具供应效率，保障人民群众健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位药具