炼胎儿超声软指标的临床意义.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

轻度肾盂扩张:肾盂前后径最大径线4-10mm。中度肾盂扩张:肾盂前后径最大径线10-15mm。重度肾盂扩张:肾盂前后径最大径线大于15mm。第31页,共46页,星期日,2025年,2月5日国外研究:对1308例进行分析,产后有泌尿系统生理变化者471例,轻度11.9%、中度45.1%、重度88.3%。妊娠晚期的超声检查结果比中期妊娠更具有产后结果的预测效果。国内研究报道51例患者中79个肾脏有肾积水,其中11例患者中的17个肾脏生后随访确诊为阻塞性肾脏疾病,占21.57%。随肾盂扩张增加肾积水比例增加。发现肾盂积水的孕龄早晚与预后没关系,但有报道24周前发现的肾积水发生严重疾病的比例高。第32页,共46页,星期日,2025年,2月5日自发缓解的原因出生前后由于肾血管阻力、肾小球滤过率及浓缩能力的不同使得胎儿尿流量比新生儿大4-6倍。孕妇在超声检查前大量饮水对胎儿肾盂径线产生影响。输尿管近端的扩张是由于部分性或一过性解剖或功能性梗阻导致。胎儿泌尿道对孕期激素的反应而导致暂时性宫内肾盂扩张。第33页,共46页,星期日,2025年,2月5日第1页,共46页,星期日,2025年,2月5日概念软指标:超声检查发现的非特异性的结构异常。这些异常提示某些潜在风险。可能只是正常结构的变异。在咨询时临床医生多有困惑,也给孕妇及家属带来较大的心理负担。第2页,共46页,星期日,2025年,2月5日常见的软指标侧脑室增宽(ventriculomegalyVM)脉络膜囊肿(choroidplexuscystsCPC)后颅窝积液心内灶状强回声(echogenicintracardiacfocusEIF)肠管强回声、肠管扩张短长骨肾盂扩张、肾囊肿第3页,共46页,星期日,2025年,2月5日侧脑室增宽VM指脑脊液过多的聚集于脑室系统内致脑室扩张,以侧脑室增宽最常见。VM平均6-8mm单侧或双侧脑室房部宽度≥10mm一般分为三度:轻:10-12mm;中:12-15mm;重:>15mm。不同文献不同分级。孤立性侧脑室增宽神经系统发育正常者:轻93%;中75%;重62.5%孤立性VM染色体异常发生率3%-15%中重度VM合并胎儿结构畸形,染色体异常发生率约15%第4页,共46页,星期日,2025年,2月5日脑积水指伴有脑脊液压力增加的侧脑室增宽者,常伴有头围异常。分为梗阻性脑积水和交通性脑积水。VM原因:脑脊液回流异常、神经元移行障碍、破坏性进程。重度的侧脑室增宽可有脑脊液动力改变、脑组织结构异常和脑组织破坏。第5页,共46页,星期日,2025年,2月5日VM伴发畸形VM合并中枢神经异常:胼胝体发育不良、Dandy-Walker综合征、大脑无沟回畸形、裂脑畸形、前脑无裂畸形、中脑导水管狭窄等颅内畸形。VM合并非中枢神经异常:心脏畸形、消化系统、泌尿系统异常等。严重VM60%与中枢神经系统畸形有关,最常见的是胼胝体发育不全和脊柱裂,有1/3是非中枢神经系统畸形。第6页,共46页,星期日,2025年,2月5日VM的结局孤立性VM中10%生后可检测到畸形复杂性VM其非正倍体发生率大于15%孤立边界性VM染色体异常的发生率3-15%进展性VM中TORCH感染的报告率在10%-20%罕见的原因脑室内出血和自身免疫性血小板减少孤立性VM在10-12mm时,多数胎儿可能为正常变异第7页,共46页,星期日,2025年,2月5日VM的处理无论VM程度,必须查找中枢神经系统内外畸形。在一些病例中核磁共振检查可发现超声难以发现的器官异常,特别是颅内结构异常、颅内出血等出现其他畸形时应检查染色体,Gaglioti认为,对于任何程度的孤立性VM也应提供染色体检查,尽管其非正倍体的发生率较低,许多研究表明孤立性VM是染色体异常的独立性危险因素应行母体TORCH检查。对于经过多项检查确诊为孤立性轻度侧脑室增宽的病例,仍有部分会出现发育或智力障碍第8页,共46页,星期日,2025年,2月5日胎儿风险评估边界性VM(10-15mm)合并染色体异常的风险是9%(3%-12.6%)包括非整倍体异常、部分缺失、非平衡异位性,病死率达70%-80%。重度VM可有脑组织水肿、并伴有智障。重度VM与胎儿结构异常有关。研究发现:非对称性和单双侧不是不良结局的因素。第9页,共46页,星期日,2025年,2月5日生后随访

文档评论(0)

xiaozhuo2022 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档