贵州穿青人微单倍型遗传背景分析与法医学效能评估.pdfVIP

·1442·doi10.12122/j.issn.1673-4254.2025.07.10JSouthMedUniv,2025,45(7):1442-1450

贵州穿青人微单倍型遗传背景分析与法医学效能评估贵州穿青人微单倍型遗传背景分析与法医学效能评估

张红玲，谷长云，王启燕，黄晓岚，冉乾冲，任峥，刘玉波，罗艳莎，潘帅吉，杨美庆，季晶焱，靳小业

贵州医科大学法医学院，贵州贵阳550025

摘要：目的评估一组微单倍型位点在贵州穿青人中的法医学应用效能，并基于既往报道的数据探讨穿青人与周边族群的遗传

关系。方法基于自主研发的一个微单倍型分型检测体系，对贵州穿青人进行检测分析，评估微单倍型位点在穿青人中的遗传

分布和法医学应用效能。基于不同洲际群体以及既往报道的贵州汉族群体的微单倍型数据，采用遗传距离、主成分分析

（PCA）、系统发育树等群体遗传分析方法系统探讨穿青人的遗传背景。结果在穿青人群中，33个微单倍型位点的单倍型数为

6~25个，平均期望杂合度（He）、观测杂合度（Ho）、个体识别能力（PD）和非父排除概率（PE）分别是0.8291、0.8301、0.9387和