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- 2025-08-28 发布于广东
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药理实验设计与临床毒理学方法第1页,共39页,星期日,2025年,2月5日药理实验设计及统计分析第2页,共39页,星期日,2025年,2月5日药理实验设计的基本要求重复原则:包括重现性、重复数药理实验应尽量减少干扰因素对实验的影响,严格按照GLP、GCP相关要求开展研究工作。随机原则完全随机均衡随机对照原则阴性(空白)对照、安慰剂对照阳性(标准)对照自体对照与组间对照等客观性原则实验设计时要力戒主观偏性干扰,选择观察指标时,不用或尽量少用带主观成分的指标。第3页,共39页,星期日,2025年,2月5日实验设计方法单组比较设计:在同一个体上观察实验处理前后某种观测指标的变化。配对比较设计:实验前将性别、体重或其他相关因素加以配对,以基本相同的两个个体为一对,配成若干对,然后分别将每对个体随机分配于两组中。随机区组设计:为配对设计的扩大完全随机设计:用随机数字表等方法完全随机化分组。交差实验设计:正交实验设计:研究多因素试验的一种设计方法,适用于多因素、多水平、试验误差大、周期长的一类试验的设计。拉丁方设计第4页,共39页,星期日,2025年,2月5日随机数字法分组动物编号随机编号1
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