静脉药物配置操作规范.docxVIP

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静脉药物配置操作规范

一、配置前准备

1.人员要求

-参与静脉药物配置的人员应具备专业的药学或护理知识,经过专门的培训并考核合格,熟悉各类药物的性质、用法、用量、配伍禁忌等。

-操作人员应身体健康,无传染性疾病和手部皮肤病,每年进行健康体检,建立健康档案。

-进入配置间前,操作人员应更换专用的工作服、鞋套,佩戴口罩、帽子,头发不得外露,口罩应遮住口鼻。

2.环境要求

-静脉药物配置中心应设置在相对独立、安静、清洁的区域,周围无污染源。配置间应分为一次更衣室、二次更衣室、配置操作间、成品存放间等功能区域,各区域之间应设置缓冲间,防止交叉污染。

-配置操作间的洁净度应达到万级,局部百级,温度应控制在18-26℃,相对湿度应控制在40%-65%。应配备空气净化系统,定期进行清洁、维护和检测,确保空气质量符合要求。

-地面、墙面、天花板应光滑、平整、无裂缝、易清洁,采用防滑、耐腐蚀的材料。配置操作台上应保持清洁、干燥,无杂物。

3.物品准备

-根据医嘱准备所需的药品、溶媒、注射器、输液器、消毒用品等。药品应严格按照药品储存要求进行存放,定期检查药品的质量和有效期,确保药品安全有效。

-选择合适规格的注射器,注射器应无破损、无漏气,刻度清晰。输液器应符合国家标准,包装完好,无过期。

-准备好消毒用品,如75%乙醇、碘伏等,消毒棉球应采用一次性包装,保证无菌。

4.医嘱审核

-药师应严格审核医嘱,包括患者的基本信息、药品名称、剂型、规格、用量、用法、给药时间等,确保医嘱的合理性和准确性。

-审核药品的配伍禁忌,避免将存在配伍禁忌的药物混合配置。对于不合理的医嘱,药师应及时与医师沟通,进行调整。

-记录审核过程中发现的问题及处理结果,建立医嘱审核档案。

二、配置操作流程

1.准备工作

-操作人员在一次更衣室更换工作服、鞋套,洗手,用75%乙醇消毒双手,进入二次更衣室。

-在二次更衣室再次用75%乙醇消毒双手,佩戴口罩、帽子,穿好无菌隔离衣,戴无菌手套。

-将所需的药品、溶媒、注射器等物品放入配置操作间的层流净化台上,按照药品的性质和用途进行分类摆放。

2.药品和溶媒的检查

-仔细检查药品的外观,包括药品的色泽、澄明度、有无沉淀、结晶等,确保药品质量合格。检查溶媒的名称、规格、有效期等,确保溶媒符合要求。

-对于安瓿瓶药品,应轻轻弹击安瓿颈部,使药液全部流入体部,用75%乙醇消毒安瓿颈部,然后用砂轮在安瓿颈部划痕,再次消毒后,掰开安瓿。

-对于西林瓶药品,应去除铝盖中心部分,用75%乙醇消毒橡胶塞,待干。

3.抽取溶媒

-根据医嘱选择合适规格的注射器,检查注射器的外观和性能。

-打开溶媒的外包装,消毒瓶口,将注射器针头插入溶媒瓶内,抽取所需的溶媒量。抽取溶媒时,应注意避免空气进入注射器内,抽取完毕后,排尽注射器内的空气。

4.溶解药品

-将抽取的溶媒缓慢注入西林瓶内,轻轻摇动西林瓶,使药品充分溶解。对于难溶性药品,可以适当延长溶解时间或采用其他辅助方法促进溶解,但应注意避免药品的损失和污染。

-溶解后的药液应澄清、无沉淀、无异物。如果药液出现浑浊、沉淀等异常情况,应立即停止操作,更换药品重新配置。

5.混合药液

-根据医嘱将不同的药液进行混合。混合时,应先将主药溶解后,再加入其他药物。加入药物的顺序应根据药物的性质和稳定性进行合理安排,一般先加入稳定性较差的药物。

-混合药液时,应缓慢将一种药液注入另一种药液中,边注入边轻轻摇动,使药液充分混合均匀。避免剧烈震荡,防止产生泡沫和药物的损失。

6.转移药液

-将混合好的药液转移至输液袋或输液瓶中。转移时,应将注射器针头插入输液袋或输液瓶的加药口,缓慢将药液注入,注意避免药液外漏。

-注入药液后,轻轻挤压输液袋或输液瓶,使药液充分混合,然后将输液袋或输液瓶放在层流净化台上备用。

7.再次核对

-配置完成后,操作人员应再次核对输液袋或输液瓶上的患者信息、药品名称、规格、用量、用法等,确保配置的药液准确无误。

-检查输液袋或输液瓶的外观,有无渗漏、破损等情况,确保输液容器的密封性良好。

三、配置过程中的注意事项

1.无菌操作原则

-整个配置过程应严格遵守无菌操作原则,操作人员的手、注射器、输液器等物品不得接触非无菌区域。

-在层流净化台上操作时,应保持操作台面的清洁,避免物品交叉污染。定期对层流净化台进行清洁和消毒,更换过滤器。

-打开的药品和溶媒应在规定的时

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