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2025年消毒供应中心第一季度测试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，计40分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的尺寸应为

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.35cm×35cm×30cm

D.40cm×40cm×35cm

2.以下关于复用医疗器械回收的操作，错误的是

A.采用封闭容器回收污染器械

B.回收时与临床科室核对器械名称、数量

C.运输工具使用后用500mg/L含氯消毒液擦拭

D.污染器械可与清洁物品同车分层运输

3.清洗消毒器进行日常监测时，应记录的关键参数不包括

A.清洗时间

B.漂洗温度

C.润滑剂量

D.终末漂洗电导率

4.纸塑包装灭菌物品的有效期，在温度≤24℃、相对湿度≤70%的环境中为

A.7天

B.14天

C.30天

D.180天

5.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过柜室容积的

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

6.器械清洗质量的目测检查标准是

A.无可见污渍，功能完好

B.无污渍，关节灵活

C.无血迹、体液残留，表面无锈斑

D.表面、齿槽、关节处无可见污染物

7.生物指示剂监测压力蒸汽灭菌效果时，嗜热脂肪杆菌芽孢的培养温度为

A.35±2℃

B.56±2℃

C.37±2℃

D.65±2℃

8.外来器械应在使用后多长时间内送回消毒供应中心处理

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.8小时

9.灭菌物品装载时，金属物品应放置于

A.上层，织物类下方

B.下层，织物类上方

C.中间层，与织物类交替放置

D.任意层，无特殊要求

10.复用器械保湿处理应在回收后多长时间内完成

A.10分钟

B.30分钟

C.1小时

D.2小时

11.低温等离子灭菌不适用于以下哪种材质的器械

A.不锈钢

B.聚碳酸酯

C.棉布

D.硅胶

12.灭菌包体积的最大限值为

A.30cm×30cm×50cm

B.30cm×30cm×60cm

C.50cm×50cm×50cm

D.50cm×30cm×25cm

13.清洗酶液的使用次数应不超过

A.2次

B.3次

C.4次

D.5次

14.植入物灭菌时，生物监测应

A.每批次进行，合格后放行

B.每周进行1次

C.每灭菌器每日进行1次

D.每季度进行1次

15.器械干燥的温度要求，金属类为

A.60-70℃

B.70-90℃

C.50-60℃

D.40-50℃

16.以下哪项不是CSSD去污区的功能

A.器械回收

B.分类清洗

C.消毒处理

D.包装检查

17.灭菌物品发放时，应遵循的原则是

A.先进后出

B.后进先出

C.先进先出

D.随机发放

18.清洗质量的化学监测应使用

A.生物指示剂

B.化学指示卡

C.蛋白残留检测试剂

D.B-D测试纸

19.职业暴露后，被污染的锐器刺伤，应立即

A.挤压伤口，用肥皂水冲洗

B.直接包扎伤口

C.用75%酒精擦拭后包扎

D.报告医院感染管理科后处理

20.灭菌器物理监测的内容不包括

A.温度

B.压力

C.时间

D.湿度

二、多项选择题（每题3分，共10题，计30分。每题至少2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）

1.影响压力蒸汽灭菌效果的因素包括

A.物品包装过紧

B.装载量超过80%

C.灭菌器内冷空气未排尽

D.物品材质为塑料

2.器械清洗的步骤包括

A.预处理（保湿）

B.冲洗

C.洗涤

D.漂洗

E.终末漂洗

3.环氧乙烷灭菌的监测方法包括

A.物理监测（温度、压力、时间）

B.化学监测（指示卡/标签）

C.生物监测（枯草杆菌黑色变种芽孢）

D.残留量检测

4.CSSD工作区域划分应遵循的原则是

A.洁污分开

B.空气流向由污到洁

C.人物流单向流动

D.各区域之间设置缓冲间

5.灭菌包包装的要求包括

A.包外标识应注明名称、灭菌日期、失效期、操作者

B.闭合式包装应使用专用胶带，长度应超过包体积的2/3

C.纸塑包