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医学装备管理与使用培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪项不属于医学装备A类管理范畴？（）

A.植入式心脏起搏器

B.手术用电动骨钻

C.普通台式血压计

D.血液透析机

2.新购医学装备验收时，无需核查的文件是（）

A.医疗器械注册证（备案凭证）

B.设备出厂检测报告

C.厂商销售人员个人简历

D.消毒灭菌合格证明（如需）

3.关于医学装备预防性维护，正确的做法是（）

A.仅在设备出现故障后进行

B.由使用科室自行决定维护周期

C.需记录维护时间、内容及责任人

D.高风险设备每2年维护1次即可

4.发现医学装备不良事件后，应在多长时间内向医院设备管理部门报告？（）

A.立即

B.24小时

C.48小时

D.72小时

5.急救类医学装备管理的核心要求是（）

A.降低采购成本

B.保证24小时应急可用

C.定期更换最新型号

D.与常规设备混合存放

6.下列哪项不符合医学装备操作规范？（）

A.使用前检查设备电源及线路完整性

B.未经过培训的实习医生独立操作呼吸机

C.记录设备使用时间及运行状态

D.高风险设备使用后进行性能复核

7.医学装备档案应至少保存至设备报废后（）

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

8.消毒类医学装备（如压力蒸汽灭菌器）使用时，关键监测指标不包括（）

A.温度

B.压力

C.消毒时间

D.设备重量

9.高值医用耗材管理中，“一物一码”的核心目的是（）

A.便于库存统计

B.实现全流程追溯

C.降低损耗率

D.提升采购效率

10.医学装备使用环境要求中，不符合规定的是（）

A.影像设备室温控制在20-25℃

B.检验设备湿度保持在30%-70%

C.电子类设备与强电磁设备同室放置

D.急救设备存放区域无障碍物

二、填空题（每空1分，共20分）

1.医学装备分类管理中，A类设备指______、______、______的高风险设备，需实行双人双锁管理。

2.新设备验收时，需进行“三查”：查______、查______、查______。

3.预防性维护的核心内容包括______、______、______和功能校准。

4.医学装备不良事件报告应包含______、______、______、______等关键信息。

5.设备使用前“三查七对”中的“三查”是查______、查______、查______；“七对”是对______、型号、编号、规格、参数、状态、______。

6.急救设备应实行“五定”管理：定______、定______、定______、定______、定______。

三、判断题（每题2分，共20分）

1.医学装备使用科室可自行决定设备的报废时间。（）

2.备用设备无需定期检测，仅在主设备故障时启用即可。（）

3.高值耗材使用后，需保留包装及标识至追溯完成。（）

4.设备操作培训只需覆盖理论知识，无需实操考核。（）

5.消毒类设备的消毒记录应至少保存3年。（）

6.维修后的设备可直接投入使用，无需进行性能验证。（）

7.医学装备档案包括采购合同、验收记录、维护记录、不良事件报告等。（）

8.急救设备的电池需每月检测电量，确保满电状态。（）

9.设备使用环境中的温湿度异常不会影响设备性能。（）

10.医疗器械不良事件仅指导致患者伤害的事件，不包括可能导致伤害的情况。（）

四、简答题（每题8分，共32分）

1.简述医学装备分类管理的依据及A、B、C三类设备的管理要点。

2.新购医学装备验收的关键流程及注意事项有哪些？

3.预防性维护与故障维修的主要区别是什么？请列举预防性维护的3项具体措施。

4.发生医学装备不良事件后，应遵循哪些处理流程？

五、案例分析题（8分）

某医院急诊科在抢救患者时，发现除颤仪无法正常充电，导致抢救延迟。经调查，该设备已3个月未进行预防性维护，且操作人员未按规定每日检查设备状态。

问题：

（1）分析该事件中暴露的管理漏洞；

（2）提出针对性改进措施。

医学装备管理与使用培训试题答案

一、单项选择题

1.C2.C3.C4.A5.B6.B7.C8.D9.B10.C

二、填空题

1.风险等级高、技术复杂度高、对患者安全影响