兽药GMP质量控制风险分析.doc

北京康方晟源生物科技有限公司

质量控制风险分析

概述:

为了实现公司2025年度的质量目标,质量部按照药品生产质量管理规范(2020年修订)的要求,根据公司本年度制订的质量风险管理方案,质量控制从物料进厂到成品出厂,每个工序贯穿了质量控制的每个环节,对产品质量起着关键作用。为规范公司质量控制管理,完善药品生产及质量控制的管理体系,提高质量控制管理水平,控制质量控制过程中造成质量风险,结合GMP(2020修订)版及公司质量风险管理,根据本公司本年度制订质量风险管理方案,就质量控制进行质量风险分析。

二、质量控制的流程:

质量控制流程图

接收请验单、安排专人取样QC主管

接收请

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