2025年临床疾病概要乳腺再造二期生物材料应用外科试题及答案.docVIP

2025年临床疾病概要乳腺再造二期生物材料应用外科试题

一、单选题（每题2分，共30分）

乳腺再造二期手术中，生物材料最核心的应用价值是（）

A.降低手术成本B.弥补自体组织量不足，改善乳房形态与支撑性C.完全替代自体组织瓣移植D.缩短手术时间

乳腺再造二期常用的生物补片材料中，属于天然生物材料的是（）

A.聚乳酸（PLA）补片B.猪小肠黏膜下层（SIS）补片C.聚乙烯醇（PVA）补片D.聚四氟乙烯（PTFE）补片

乳腺再造二期选择生物材料时，最需优先考虑的因素是（）

A.材料颜色B.材料生物相容性、降解速率与乳房局部组织适配性C.材料品牌D.材料价格

下列哪项不属于乳腺再造二期生物材料的常见应用场景（）

A.假体周围包膜挛缩修复时使用生物补片增强组织支撑B.自体组织瓣移植后局部凹陷填充C.直接替代假体用于乳房体积重建D.胸壁缺损修复时用于组织缺损填充

乳腺再造二期使用可吸收生物补片时，其降解产物主要通过哪种途径代谢（）

A.肾脏排泄B.肝脏代谢后排出C.被机体组织吸收利用（如转化为胶原蛋白）D.呼吸道排出

乳腺再造二期术中，生物材料植入前的关键处理步骤是（）

A.高压蒸汽灭菌B.按说明书要求进行预处理（如生理盐水浸泡、裁剪塑形）C.紫外线照射消毒D.无需处理，直接植入

下列哪类患者使用生物材料进行乳腺再造二期手术时风险最高（）

A.无基础疾病的年轻患者B.有严重过敏史（对动物源性材料过敏）的患者C.一期术后恢复良好的患者D.乳腺良性病灶患者

乳腺再造二期术后，生物材料相关的最常见并发症是（）

A.材料移位B.材料过敏反应C.局部感染D.材料立即降解

乳腺再造二期使用生物补片修复胸壁缺损时，补片固定的核心目的是（）

A.防止补片褶皱B.确保补片与周围组织紧密贴合，促进组织整合C.便于术中操作D.减少补片用量

下列哪项不是乳腺再造二期生物材料的局限性（）

A.部分材料可能引发免疫排斥反应B.可吸收材料降解后可能出现局部支撑力下降C.所有生物材料均能与自体组织完美整合，无并发症D.非吸收材料长期植入可能存在慢性炎症风险

乳腺再造二期术前评估生物材料适用性时，不需要考虑的因素是（）

A.患者乳房局部皮肤厚度与弹性B.患者是否有糖尿病（影响组织愈合）C.患者的职业D.患者对生物材料的接受度

乳腺再造二期术中，生物材料与自体组织缝合时，推荐使用的缝线类型是（）

A.可吸收缝线（如Vicryl线）B.不可吸收缝线（如Prolene线）C.普通棉线D.金属缝线

乳腺再造二期使用生物材料后，患者需避免剧烈运动的时间至少为（）

A.1周B.2-4周（材料初步固定整合期）C.1个月D.3个月

下列哪项操作会增加乳腺再造二期生物材料感染的风险（）

A.植入前严格遵循无菌操作规范B.生物材料预处理时使用污染的生理盐水C.术后合理使用抗生素D.术中确保材料与周围组织无死腔

乳腺再造二期术后，评估生物材料整合效果的核心检查方法是（）

A.乳腺超声（评估材料与组织贴合度、有无积液）B.乳腺钼靶C.胸部X线片D.血常规检查

二、多选题（每题3分，共30分）

乳腺再造二期常用的生物材料类型包括（）

A.天然生物材料（如胶原补片、SIS补片）B.合成可吸收生物材料（如PLA补片、聚己内酯（PCL）补片）C.合成非吸收生物材料（如PTFE补片、聚丙烯补片）D.生物活性因子（如富血小板血浆（PRP）、生长因子）E.金属材料（如钛合金支架）

乳腺再造二期选择生物材料时，需考虑的关键因素包括（）

A.材料生物相容性（是否引发免疫排斥、炎症反应）B.材料降解特性（可吸收材料的降解速率与组织修复节奏匹配度）C.材料力学性能（支撑力、柔韧性与乳房活动需求适配）D.材料来源（动物源性、植物源性或合成源性）E.患者个体情况（过敏史、基础疾病、组织愈合能力）

乳腺再造二期生物材料植入术中的操作规范包括（）

A.严格无菌操作，避免材料污染B.根据手术需求裁剪材料形态，确保与缺损区域精准匹配C.植入时避免材料褶皱、扭转，确保与周围组织贴合D.合理固定材料（如缝线缝合、生物胶黏合），防止移位E.植入后彻底止血，避免形成死腔

乳腺再造二期生物材料相关的术后并发症包括（）

A.感染（局部红肿热痛、