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2025年药学专业大学生毕业考试试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30题）

1.下列关于药物跨膜转运的描述，错误的是：

A.大多数弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易通过生物膜

B.主动转运需要载体和能量，具有饱和性和竞争性抑制

C.易化扩散不需要能量，但需要载体介导

D.细胞摄取大分子药物的主要方式是简单扩散

答案：D（大分子药物主要通过胞饮或吞噬作用跨膜）

2.某药物的半衰期为6小时，若按半衰期给药（每次0.5g），达到稳态血药浓度的时间约为：

A.12小时

B.24小时

C.36小时

D.48小时

答案：B（通常5个半衰期达到稳态，6×5=30小时，最接近选项为24小时）

3.下列药物中，通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用的是：

A.左氧氟沙星

B.阿奇霉素

C.头孢曲松

D.磺胺甲噁唑

答案：C（头孢类属于β内酰胺类，抑制细胞壁合成）

4.阿司匹林预防血栓形成的机制是：

A.抑制凝血酶原生成

B.抑制环氧酶1（COX1），减少TXA?生成

C.激活抗凝血酶Ⅲ

D.促进纤维蛋白溶解

答案：B（小剂量阿司匹林不可逆抑制血小板COX1，减少血栓素A?生成）

5.下列药物中，具有手性中心且临床使用外消旋体的是：

A.肾上腺素

B.奥美拉唑

C.布洛芬

D.氯雷他定

答案：C（布洛芬S构型活性强，但临床使用外消旋体，因体内可发生构型转化）

6.关于缓控释制剂的设计，错误的是：

A.生物半衰期小于1小时或大于24小时的药物一般不适合制成缓控释制剂

B.剂量很大（1g）的药物不适合制成缓控释制剂

C.可通过包衣、骨架材料或渗透泵技术实现缓控释

D.缓控释制剂的释药速率应完全不受生理环境影响

答案：D（缓控释制剂的释药速率需在一定生理范围内保持稳定，但并非完全不受影响）

7.高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器不包括：

A.紫外检测器（UV）

B.荧光检测器（FLD）

C.氢火焰离子化检测器（FID）

D.蒸发光散射检测器（ELSD）

答案：C（FID主要用于气相色谱）

8.《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当建立药品追溯制度，实现：

A.来源可查、去向可追、责任可究

B.生产可溯、流通可查、使用可控

C.原料可追、工艺可查、质量可检

D.研发可证、生产可监、销售可管

答案：A（《药品管理法》第十条明确要求）

9.下列药物中，需进行治疗药物监测（TDM）的是：

A.对乙酰氨基酚（常规剂量）

B.地高辛

C.阿莫西林

D.维生素C

答案：B（地高辛治疗窗窄，个体差异大，需TDM）

10.下列关于药物化学结构修饰的描述，正确的是：

A.酯化修饰可提高药物的水溶性

B.成盐修饰可改善药物的吸收或靶向性

C.引入极性基团（如羟基）会降低药物的生物膜通透性

D.前药设计的目的是增加药物的毒副作用

答案：B（成盐可调节溶解度、稳定性或靶向性；酯化通常降低水溶性；引入羟基可能影响通透性但非绝对；前药设计目的是改善药代动力学或降低毒副作用）

11.关于软膏剂基质的选择，错误的是：

A.遇水不稳定的药物适合用油脂性基质（如凡士林）

B.急性渗出性皮肤病宜用乳剂型基质

C.水溶性药物可选用水溶性基质（如聚乙二醇）

D.需透皮吸收的药物可选用乳剂基质（O/W型或W/O型）

答案：B（急性渗出性皮肤病应选择吸收性强的基质，如混悬型或溶液型，乳剂型可能加重渗出）

12.中国药典（ChP）中，“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的：

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

答案：C（《中国药典》凡例规定）

13.下列抗菌药物中，对铜绿假单胞菌有效的是：

A.头孢唑林

B.阿奇霉素

C.哌拉西林

D.克林霉素

答案：C（哌拉西林为抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素）

14.关于药物不良反应（ADR）的分类，“继发于药物治疗作用后的不良反应”属于：

A.A型反应（剂量相关）

B.B型反应（剂量无关）

C.C型反应（迟发或长期）

D.继发反应

答案：D（继发反应是治疗作用引起的间接反应，如长期使用广谱抗生素导致的二重感染）

15.下列药物中，通过激动β?受体发挥平喘作用的是：

A.氨茶碱

B.孟鲁司特

C.沙丁胺醇

D.异丙托溴铵

答案：C（沙丁胺醇为选择性β?受体激动剂）

16.下列药物中，结构中含有