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2025《中华人民共和国药品管理法》培训试卷+答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪类产品不属于“药品”定义范畴？

A.中药饮片

B.化学原料药

C.保健食品

D.生物制品

2.药品上市许可持有人（MAH）应当建立药品质量保证体系，对药品的全生命周期承担主体责任。其中“全生命周期”不包括以下哪个环节？

A.研发

B.生产

C.使用后不良反应监测

D.患者购药后的存储

3.药品生产企业在生产过程中，发现原料不符合药用要求，应当采取的正确措施是？

A.降低标准继续使用

该用户很懒，什么也没介绍

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