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2025年药剂师职业资格证书考试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分。每小题只有一个最佳答案）

1.以下关于药物晶型对生物利用度的影响，表述正确的是

A.无定型药物溶解度通常低于结晶型

B.稳定型晶型溶解度高于亚稳定型

C.亚稳定型晶型因自由能较高更易溶解

D.不同晶型的溶出速度与生物利用度无关

答案：C

2.某患者因社区获得性肺炎使用阿莫西林克拉维酸钾片（0.625g/片），说明书推荐成人剂量为每次1片，每8小时一次。若患者肌酐清除率（CrCl）为30ml/min，根据药品说明书“CrCl≤30ml/min时剂量调整为每次1片，每12小时一次”，则调整后日剂量较原剂量减少约

A.25%

B.33%

C.50%

D.66%

答案：B（原日剂量：3片；调整后日剂量：2片，减少1/3）

3.下列药物中，与华法林联用需监测INR（国际标准化比值）的是

A.奥美拉唑

B.阿奇霉素

C.维生素K

D.以上均需

答案：D（奥美拉唑抑制CYP2C9影响华法林代谢；阿奇霉素可能增加出血风险；维生素K直接拮抗抗凝作用）

4.关于缓控释制剂的设计原则，错误的是

A.半衰期短（28小时）的药物更适合制成缓控释制剂

B.剂量过大（＞1g）的药物一般不适合

C.需精密调节血药浓度的药物（如地高辛）宜制成缓控释制剂

D.生物半衰期很长（＞24小时）的药物无需制成缓控释制剂

答案：C（地高辛治疗窗窄，需严格控制血药浓度，缓控释制剂可能导致蓄积中毒）

5.某儿童（体重15kg）因急性中耳炎需使用头孢克肟，推荐剂量为8mg/kg/日，分2次口服。现有头孢克肟颗粒（50mg/袋），则每次应服用剂量为

A.1袋（50mg）

B.0.5袋（25mg）

C.1.5袋（75mg）

D.2袋（100mg）

答案：A（总日剂量：15kg×8mg=120mg，分2次为60mg/次，最接近50mg袋，需调整为每次1袋，说明剂量可接受±20%波动）

6.以下不属于《药品管理法》规定的假药情形的是

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品

C.药品被污染

D.变质的药品

答案：C（被污染的药品属于劣药）

7.关于药物相互作用的机制，属于药效学相互作用的是

A.利福平诱导CYP3A4加速环孢素代谢

B.氢氯噻嗪与地高辛联用增加心律失常风险（低血钾增强地高辛毒性）

C.西咪替丁抑制P糖蛋白减少多潘立酮吸收

D.奥美拉唑升高胃pH值影响酮康唑溶解

答案：B（通过改变机体生理状态产生协同/拮抗）

8.以下胰岛素制剂中，属于超短效胰岛素类似物的是

A.门冬胰岛素

B.低精蛋白锌胰岛素（NPH）

C.甘精胰岛素

D.精蛋白锌胰岛素（PZI）

答案：A（门冬胰岛素起效时间515分钟，属于超短效；NPH为中效，甘精、PZI为长效）

9.关于中药注射剂的使用规范，错误的是

A.应单独使用，严禁与其他药品混合配伍

B.需现配现用，配置后放置时间不超过2小时

C.首次使用应密切观察30分钟

D.儿童、老年人需严格按成人剂量折算

答案：D（儿童、老年人需根据年龄、体重、肝肾功能调整剂量，不可简单按比例折算）

10.某患者长期服用丙戊酸钠控制癫痫，近期因抑郁加用氟西汀，可能出现的相互作用是

A.氟西汀抑制CYP2C9，增加丙戊酸钠血药浓度

B.丙戊酸钠诱导CYP2D6，降低氟西汀疗效

C.两者联用增加肝毒性风险

D.氟西汀竞争性结合血浆蛋白，减少丙戊酸钠游离浓度

答案：C（丙戊酸钠和SSRI类药物均有肝毒性，联用可能协同增加肝损伤风险）

11.以下关于药品储存的温度要求，对应正确的是

A.阴凉处：≤20℃

B.凉暗处：≤10℃且避光

C.冷处：28℃

D.常温：1030℃

答案：ACD（凉暗处为≤20℃且避光，B错误）

12.关于生物利用度的表述，正确的是

A.绝对生物利用度以静脉注射为参比

B.相对生物利用度以市售制剂为参比

C.生物利用度包括生物利用程度和速度

D.生物等效性研究需证明受试制剂与参比制剂生物利用度无显著差异

答案：ABCD

13.以下属于特殊管理药品的是

A.芬太尼透皮贴剂（麻醉药品）

B.咪达唑仑片（第二类精神药品）

C.蛋白同化制剂（肽类激素）

D.A型肉毒毒素（医疗用毒性药品）

答案：ABCD

14.关于β内酰胺