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药物化学考试题库带答案(荐)

一、选择题

1.下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素（）

A.四环素

B.青霉素

C.氯霉素

D.红霉素

答案：B。详细解答：β-内酰胺类抗生素的结构特征是分子中含有β-内酰胺环。青霉素的结构中含有典型的β-内酰胺环，属于β-内酰胺类抗生素。四环素属于四环素类抗生素；氯霉素是酰胺醇类抗生素；红霉素属于大环内酯类抗生素。

2.巴比妥类药物的作用机制是（）

A.抑制中枢神经系统

B.激动中枢神经系统

C.抑制外周神经系统

D.激动外周神经系统

答案：A。详细解答：巴比妥类药物主要作用于中枢神经系统，通过增强γ-氨基丁酸（GABA）介导的氯离子内流，使神经细胞膜超极化，从而抑制中枢神经系统的功能，产生镇静、催眠、抗惊厥等作用。

3.下列药物中，可用于治疗高血压的是（）

A.阿司匹林

B.硝苯地平

C.阿莫西林

D.布洛芬

答案：B。详细解答：硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，它能阻滞钙离子进入血管平滑肌细胞，使血管扩张，血压下降，可用于治疗高血压。阿司匹林和布洛芬属于非甾体抗炎药，主要用于解热、镇痛、抗炎等；阿莫西林是β-内酰胺类抗生素，用于治疗细菌感染。

二、填空题

1.抗心绞痛药物主要分为硝酸酯类、______和钙通道阻滞剂三类。

答案：β-受体阻滞剂。详细解答：抗心绞痛药物通过不同的作用机制来缓解心绞痛症状。硝酸酯类药物可扩张血管；β-受体阻滞剂能减慢心率、降低心肌耗氧量；钙通道阻滞剂可抑制钙离子内流，扩张冠状动脉和外周血管。这三类药物是临床上常用的抗心绞痛药物。

2.合成镇痛药按化学结构可分为吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类和______类。

答案：氨基酮。详细解答：合成镇痛药是在吗啡结构基础上进行改造和合成的一类药物。吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类和氨基酮类是常见的按化学结构分类的合成镇痛药类型，每一类都有其独特的化学结构和药理作用特点。

3.喹诺酮类药物的作用靶点是______和拓扑异构酶Ⅳ。

答案：DNA回旋酶。详细解答：喹诺酮类药物通过抑制细菌的DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ的活性，阻碍细菌DNA的复制、转录和修复，从而达到杀菌和抑菌的作用。

三、判断题

1.药物的化学结构决定其理化性质和药理活性。（）

答案：正确。详细解答：药物的化学结构包含了原子的种类、连接方式、空间构型等信息。这些结构特征决定了药物的理化性质，如溶解度、稳定性等。同时，药物与受体的结合方式和亲和力也取决于其化学结构，进而决定了药物的药理活性，所以药物的化学结构决定其理化性质和药理活性。

2.所有的抗生素都对病毒感染有效。（）

答案：错误。详细解答：抗生素主要是针对细菌等微生物起作用，通过抑制或杀灭细菌来治疗细菌感染性疾病。而病毒没有完整的细胞结构，其繁殖方式与细菌不同，抗生素不能作用于病毒的特定靶点，所以抗生素对病毒感染通常无效，治疗病毒感染需要使用抗病毒药物。

3.药物的半衰期越长，其在体内消除越慢。（）

答案：正确。详细解答：药物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。半衰期长意味着药物在体内消除一半所花费的时间久，也就表明药物在体内的消除速度慢，在体内停留的时间相对较长。

四、解答题

1.简述磺胺类药物的作用机制。

答案：磺胺类药物的作用机制是竞争性抑制细菌的二氢叶酸合成酶。细菌不能直接利用周围环境中的叶酸，必须在二氢叶酸合成酶的作用下，以对氨基苯甲酸（PABA）为原料合成二氢叶酸，再进一步还原为四氢叶酸。四氢叶酸是细菌合成核酸所必需的辅酶。磺胺类药物的化学结构与PABA相似，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的合成，进而影响核酸的合成，最终抑制细菌的生长和繁殖。

2.试说明为什么阿司匹林会产生胃肠道副作用。

答案：阿司匹林产生胃肠道副作用的原因主要有以下几点。一是阿司匹林的化学结构中含有羧基，呈酸性，口服后在胃内酸性环境中解离度小，易透过胃黏膜屏障，在细胞内（pH较高）解离后，离子型药物不易跨膜而在细胞内蓄积，导致细胞损伤。二是阿司匹林抑制了胃黏膜合成前列腺素（PG）。PG具有保护胃黏膜的作用，它可以促进胃黏液和碳酸氢盐的分泌，增加胃黏膜血流量，抑制胃酸分泌。阿司匹林抑制了PG的合成，使得胃黏膜的保护作用减弱，胃酸对胃黏膜的侵蚀作用增强，从而引起胃肠道不适、溃疡、出血等副作用。

3.简述抗精神病药物的分类及代表药物。

答案：抗精神病药物主要分为以下几类：

（1）吩噻嗪类：代表药物有氯丙嗪。它通过阻断多巴胺受体，特别是中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的多巴胺D2受体，发挥抗精神病作用，同时还具有镇吐、降温等作用。

（2）硫杂蒽类：代表药物为氯普噻吨。其作用机制与吩噻嗪类相似，对伴