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2025年药剂师执业资格考试试卷及答案

一、单项选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物半衰期（t?/?）的描述，正确的是

A.反映药物在体内的消除速度，t?/?越长，消除越快

B.一级动力学消除的药物，t?/?随给药剂量增加而延长

C.临床可根据t?/?确定给药间隔，通常给药间隔约为1个t?/?

D.对于治疗窗窄的药物，需通过调整给药剂量而非给药间隔控制血药浓度

2.下列关于药品储存条件的说法，错误的是

A.生物制品（如胰岛素）应在2～8℃冷藏保存，不可冷冻

B.软膏剂需避光储存，温度不超过25℃，避免高温融化

C.挥发性药物（如浓氨溶液）应密封并置于阴凉处（≤20℃）

D.片剂、胶囊剂可常温（10～30℃）储存，无需考虑湿度

3.根据《药品管理法》，关于药品上市许可持有人（MAH）的责任，下列表述错误的是

A.需建立药品质量保证体系，对药品全生命周期质量负责

B.委托生产时，需对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估

C.仅需对生产环节的质量负责，流通、使用环节由其他主体负责

D.应建立药品追溯系统，实现药品可追溯

4.患者，男，65岁，诊断为2型糖尿病（HbA1c8.5%）、高血压（160/100mmHg），长期服用二甲双胍（0.5gtid）、氨氯地平（5mgqd）。近期因尿频、尿急就诊，尿常规提示白细胞（+++），诊断为尿路感染。医生开具左氧氟沙星（0.5gqd）。药师审核处方时应重点关注

A.左氧氟沙星与二甲双胍的相互作用（可能增加乳酸酸中毒风险）

B.左氧氟沙星与氨氯地平的相互作用（可能升高血压）

C.左氧氟沙星的给药剂量是否符合尿路感染治疗常规（0.5gqd为常规剂量）

D.患者年龄≥65岁，左氧氟沙星的肾毒性风险是否需调整剂量（估算肌酐清除率）

5.关于缓控释制剂的特点，错误的是

A.减少给药次数，提高患者依从性

B.血药浓度波动小，降低不良反应风险

C.所有药物均可制成缓控释制剂，无治疗窗限制

D.一般不可掰开或嚼碎服用，否则可能导致突释

6.下列药物中，需进行治疗药物监测（TDM）的是

A.对乙酰氨基酚（治疗窗宽，毒性反应与剂量明确相关）

B.地高辛（治疗窗窄，个体差异大）

C.阿莫西林（抗菌谱明确，疗效与血药浓度相关性低）

D.布洛芬（非甾体抗炎药，疗效与剂量线性相关）

7.根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，正确的是

A.门诊患者诊断为癌痛，开具吗啡缓释片，每张处方最多3日常用量

B.急诊患者开具普通感冒药（如复方氨酚烷胺片），每张处方最多7日常用量

C.门诊患者诊断为高血压，开具氨氯地平片，每张处方最多30日常用量

D.精神药品第二类（如地西泮），门诊患者每张处方最多15日常用量

8.关于药品不良反应（ADR）的报告与监测，错误的是

A.新的或严重的ADR应在15日内报告，死亡病例需立即报告

B.医疗机构发现群体不良事件，应在24小时内向所在地省级药品监管部门报告

C.药品上市许可持有人需建立ADR监测体系，主动收集、分析、评价ADR

D.患者自行购买的非处方药（OTC）发生ADR，无需向监管部门报告

9.患者，女，32岁，妊娠28周，因“咳嗽、咳痰3天”就诊，诊断为急性支气管炎（细菌感染可能性大）。宜选用的抗菌药物是

A.左氧氟沙星（喹诺酮类，可能影响胎儿软骨发育）

B.阿奇霉素（大环内酯类，妊娠B类，相对安全）

C.四环素（可致胎儿牙齿黄染，妊娠D类）

D.氯霉素（灰婴综合征风险，妊娠C类）

10.关于药物相互作用，下列说法错误的是

A.华法林与苯巴比妥联用，因苯巴比妥诱导肝药酶，可能降低华法林疗效

B.地高辛与胺碘酮联用，胺碘酮可抑制地高辛肾排泄，增加地高辛血药浓度

C.奥美拉唑与氯吡格雷联用，因奥美拉唑抑制CYP2C19，可能降低氯吡格雷抗血小板疗效

D.西咪替丁与普萘洛尔联用，因西咪替丁抑制胃排空，不影响普萘洛尔吸收

11.下列关于生物利用度（F）的描述，正确的是

A.是指药物进入体循环的相对量，与给药途径无关

B.静脉注射的F为100%，口服制剂的F通常小于100%

C.生物等效性试验中，需比较受试制剂与参比制剂的Cmax，无需比较AUC

D.生物利用度高的制剂，临床疗效一定优于生物利用度低的制剂

12.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品专用账册的保存期限，正确的是

A.自药品有效期