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2025年医疗器械监督管理条例考试题库(附答案).docx

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    2025年医疗器械监督管理条例考试题库(附答案)

    一、单选题（每题2分，共40分）

    1.医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对医疗器械的（）负责。

    A.研制

    B.生产

    C.经营

    D.研制、生产、经营、使用全过程质量

    答案：D

    解析：《医疗器械监督管理条例》规定医疗器械注册人、备案人要对医疗器械全生命周期负责，即涵盖研制、生产、经营、使用全过程质量。

    2.第一类医疗器械实行（）管理。

    A.产品注册

    B.产品备案

    C.许可

    D.不需要管理

    答案：B

    解析：第一类医疗器械风险相对较低，实行产品备案管理。

    3.从事第二类、第三类医疗器械生产

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