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2025年检验科质量与安全培训考核试题含答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.关于检验科质量管理体系文件，下列哪项表述不符合ISO15189:2022要求？

A.质量手册应包含实验室组织结构图

B.程序文件需明确关键岗位的职责分工

C.作业指导书可仅以电子文档形式存在

D.记录表格需标注版本号和生效日期

答案：C（ISO15189要求作业指导书需确保现场可获取，电子文档需满足随时查阅且防篡改，不能仅以电子形式存在）

2.某实验室使用的凝血分析仪校准周期为每6个月，若某次校准发现3个校准点中有1个超出允许范围，正确的处理流程是：

A.重新校准后继续使用

B.分析超差原因并记录，重新校准至合格

C.更换校准品后再次校准

D.立即停用设备并联系维修

答案：B（需先分析原因，排除人为操作或校准品问题后重新校准，合格后方可使用）

3.临床化学检验中，血清标本若需延迟至4小时后检测，正确的保存方式是：

A.室温（25℃）静置

B.4℃冷藏（2-8℃）

C.-20℃冷冻

D.37℃孵育

答案：B（多数生化项目4小时内可室温保存，超过4小时需4℃冷藏，避免酶活性丧失或代谢变化）

4.关于实验室生物安全三级（BSL-3）实验室的要求，错误的是：

A.入口处需设置可视警报系统

B.实验室内气压需为负压（相对于走廊）

C.必须配备双扉高压灭菌器

D.工作人员需穿戴正压防护服

答案：D（BSL-3实验室要求穿戴防护服、手套、护目镜等，正压防护服为BSL-4标准）

5.微生物室进行痰培养时，若发现标本涂片镜检显示鳞状上皮细胞25个/低倍视野，正确的处理措施是：

A.直接接种培养并报告结果

B.联系临床重新留取标本

C.降低培养温度继续观察

D.标记为污染标本但仍进行培养

答案：B（痰标本合格标准为鳞状上皮细胞10个/低倍视野或白细胞25个/低倍视野，不符合时需重新留取）

6.检验前过程中，关于标本采集时间的要求，错误的是：

A.皮质醇检测应在晨起8:00和下午4:00各采集1次

B.地高辛血药浓度需在服药后6-8小时采集

C.糖化血红蛋白可在任意时间采集

D.血培养应在抗生素使用前采集2-3套

答案：A（皮质醇检测通常采集晨起8:00、下午4:00和夜间12:00三个时间点）

7.实验室危急值报告流程中，下列哪项不符合规范？

A.核对患者信息后立即电话通知临床科室

B.记录报告时间、接电话人员姓名

C.要求接电话人员复述危急值结果

D.仅通过LIS系统发送危急值信息

答案：D（危急值需同时电话确认和系统记录，避免信息遗漏）

8.关于实验室废弃物分类，正确的是：

A.带血的棉签属于化学性废物

B.废弃的EDTA管属于病理性废物

C.过期的检测试剂属于化学性废物

D.阳性血清标本属于药物性废物

答案：C（带血棉签为感染性废物，EDTA管为损伤性废物，阳性血清为感染性废物）

9.全自动血细胞分析仪的日常维护中，需每日执行的项目是：

A.更换鞘液

B.光学系统校准

C.液路系统冲洗

D.电路板除尘

答案：C（液路冲洗需每日开机/关机时执行，鞘液更换每周1次，光学校准每月1次）

10.分子生物学实验室（PCR）分区管理中，正确的操作是：

A.试剂准备区可存放标本

B.扩增区可使用加样枪至标本处理区

C.各区域工作服不得交叉使用

D.产物分析区可进行核酸提取

答案：C（PCR实验室严格分区，各区域物品、工作服、仪器专用，避免交叉污染）

11.关于室内质量控制（IQC），下列说法错误的是：

A.每批号质控品需建立靶值和允许范围

B.失控时需立即重新检测质控品，无需分析原因

C.失控处理记录应包含纠正措施和验证结果

D.质控图需标注检测项目、仪器、试剂批号

答案：B（失控时需先分析原因，排除仪器、试剂、操作问题后重新检测，不可直接重测）

12.实验室生物安全风险评估的核心内容不包括：

A.操作病原体的危害等级

B.实验人员的防护能力

C.实验室的地理位置

D.应急预案的有效性

答案：C（风险评估关注病原体特性、操作流程、防护措施和应急准备，与地理位置无关）

13.关于输血相容性检测，错误的操作是：

A.交叉配血需使用患者近期（≤3天）血样

B.抗体筛查阳性时需进行抗体鉴定

C.紧急情况下可省略RhD血型检测

D.结果记录需双人核对

答案：C（RhD血型为输血关键指标，紧急情况下也需检测并标注“未完成”）

14.实验室信息系统（LIS）的安全管理要求中，错误的是：

A.用户密码需每3个月更换1次

B.系统备份数据需存储在实验室内网服务器

C.原始检验数据至少保存10年

D.异常登录需触发警报并记录

答案：B（备份数据需