注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼-临床用药解读.pptx

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2025-09-25 发布于江苏
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注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼-临床用药解读.pptx

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注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼;

?荣登《JCO》IF=42.1：急性期、超延迟期CR率均90%，生活质量显著获益;

药品名称;

超延迟期存短板，用药依从性亟需提高

超延迟期难防控：常发生在第6-7天，现有止吐药半衰期最长仅4天，经预防后发生率仍有36%，VAS严重评分≥延迟期[5]

多联用药依从性差：指南推荐含NK-1RA+5-HT3RA的三联/四联止吐方案。我国HEC-CINV患者指南依从率仅4.64%，NK-1RA使用率不到5%，低依从显著降低CR率近15%[6,7]

63%患者和36%医护人员均希望减少服用止吐药数量[8]

21%患者对吞咽这一行为存在恐惧，口服制剂耐受差[9];

药品;

*非头对头对比，本品和奈妥匹坦帕洛诺司琼的急性期、延迟期数据均来源于中国注册III期研究，后者超延迟期无中国数据，来源于日本数据。

说明：CR率：完全缓解率，即无呕吐、无解救用药比例；DEX：地塞米松

[1]ZhouH,ZhaoY,etal.JClinOncol.2025Mar20;43(9):1123-1136.[2]ChangJ,ChenG,etal.CancerMed.2020Jul;9(14):5134-5142.[3]HataA,OkamotoI,etal.JClinOncol.2022Jan10;40(2):180-188.

此资料仅用于“2025年国家医保目录调整”申报工作;;

国内外止吐领域权威指南;

与同类竞品相比本品主要安全性优势;

?HEC-CINV有明确的指南定义和化疗方案界定，临床已使用传统止吐方案多年，本品适应症更少，

无滥用风险。

?本品每周期一针，规范合理用药，药物相互作用风险低，地塞米松无需调剂量，临床管理难度小。;谢谢