第三节伴性遗传.pptVIP

第一页，共五十七页。;第二页，共五十七页。;第三页，共五十七页。;第四页，共五十七页。;第五页，共五十七页。;有两个驼峰的骆驼;数字五十八，黄5红8;7;１２８;恭喜你，你的视觉正常！;一、伴性遗传;病例一：人类红绿色盲症;1.红绿色盲症的遗传分析

（分析课本：Ｐ34，资料分析）;X;动动笔：;XbY

男患者;;;;;女性色盲与正常男性的婚配图解;伴X染色体隐性遗传有什么特点呢？;;3.伴X隐性遗传病的特点;病例二：抗维生素D佝偻病;;;伴Y遗传:;其他伴性遗传：;血友病：;1.性别决定方式有XY型、ZW型;2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？;2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______

个是红绿色盲。;4、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？;遗传系谱的判定思路;口诀：;人类遗传病的解题规律：

1.首先确定显隐性：

（1）无中生有为隐性

（2）有中生无为显性;2.再确定致病基因的位置：;判断下列遗传病的类型;X隐;;X显;伴Y染色体遗传;3.不确定的类型：(可能性）

（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。

（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。

（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;;;白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是，子代白化的几率，

2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，

3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。

色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是，子代色盲的几率，

2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，

3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。;一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲

的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率

为：_______。;练一练：判断遗传方式;练一练;;例题：下图是患甲病（显性基???为A，隐性基因为a）和乙

病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系

谱图，据图回答：

;例题：假设II-1不是乙病基因的携带者，I-2的基因型为，III-2基因型为。假设III-1与III-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。;下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：;右图为一假设的家族系谱。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子:;小结;谢谢大家！