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麻精药品处方权调剂权培训考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮B.哌醋甲酯C.咪达唑仑D.苯巴比妥

2.麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）

A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色

3.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大限量为（）

A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量

4.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

5.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的前提是（）

A.具有中级以上专业技术职务任职资格

B.经本医疗机构培训并考核合格

C.取得执业医师资格满2年

D.在二级以上医院进修麻醉专业

6.药师调剂麻醉药品时，“四查十对”中“查用药合理性”需核对的内容是（）

A.患者姓名、性别B.药品规格、数量

C.临床诊断D.药品性状、用法用量

7.根据癌痛三阶梯止痛原则，第二阶梯首选的药物是（）

A.对乙酰氨基酚B.可待因C.吗啡D.芬太尼

8.第二类精神药品的储存要求是（）

A.专柜加锁、专账记录B.与普通药品同库分区存放

C.双人双锁管理D.储存于阴凉库，温度≤20℃

9.麻醉药品处方中若需修改，正确的处理方式是（）

A.医师直接修改并签名

B.药师核对后修改并签名

C.患者确认后修改

D.重新开具处方

10.关于麻醉药品注射剂的使用，以下说法正确的是（）

A.可外配给患者带出院使用

B.仅限于医疗机构内使用（除需长期使用的癌痛患者外）

C.门诊患者每次开具15日常用量

D.住院患者剩余药液可由家属自行处理

11.医疗机构销毁过期麻醉药品时，需报哪个部门批准（）

A.省级卫生行政部门B.市级卫生行政部门

C.县级卫生行政部门D.所在地药品监督管理部门

12.第一类精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

13.以下不属于麻醉药品的是（）

A.羟考酮B.氯胺酮C.瑞芬太尼D.曲马多

14.门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品缓释制剂，每张处方最大限量为（）

A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量

15.药师调剂麻精药品时，发现处方用量超过规定限量，正确的处理是（）

A.直接调配并提醒患者

B.经处方医师更正或重新签字后调配

C.拒绝调配并登记备案

D.联系患者确认后调配

16.医疗机构麻精药品管理小组的负责人应为（）

A.药剂科主任B.分管医疗的副院长

C.医务科科长D.药学部主任

17.以下关于麻精药品空安瓿回收的说法，错误的是（）

A.注射剂使用后须回收空安瓿

B.空安瓿数量应与处方数量一致

C.回收的空安瓿可由护士自行销毁

D.回收记录需保存至少3年

18.精神药品分为两类的依据是（）

A.药品价格B.药理作用强度

C.对人体的危害程度和管理要求D.临床应用范围

19.医师开具麻精药品处方时，“临床诊断”栏必须填写（）

A.患者姓名B.疾病全称

C.疼痛程度评分D.药品名称

20.以下哪种情况可使用麻醉药品注射剂（）

A.慢性非癌痛患者长期使用

B.门急诊患者术后镇痛（短期使用）

C.门诊患者要求使用注射剂止痛

D.医师为自己开具杜冷丁

二、多项选择题（每题3分，共10题，30分）

1.麻醉药品和精神药品的“五专管理”包括（）

A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册

D.专用处方E.专册登记

2.麻精药品处方的前记部分应包括（）

A.患者姓名、性别、年龄B.医疗机构名称、处方编号

C.临床诊断D.药品名称、规格、数量

E.医师签名

3.药师调剂麻精药品时，需审核的内容包括（）

A.处方医师是否具有相应处方权

B.处方用量是否符合规定

C.患者是否为吸毒人员

D.药品用法用量是否合理

E.处方前记、正文、后记是否完整

4.第一类精神药品仅限用于（）

A.门急诊患者