某某市2011年质量公告不合格药品分析报告.docVIP

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北京市2011年质量公告不合格

药品分析报告

2011年全市共完成评价抽验批，抽验发现不合格药品批，抽验合格率为%。现将抽验情况分析如下：

一、按抽验环节划分

1.生产环节抽验批，占评价抽验总数的%，其中不合格批次批，合格率%，不合格率%。

2.经营环节抽验批，占评价抽验总数的%，其中不合格批次批，合格率%，不合格率%。

3.使用环节抽验批（含医疗机构制剂），占评价抽验总数的%，其中不合格批次批，合格率%，不合格率%。

二、按药品类别划分

1.化学药品抽验批，占评价抽验总数的%，其中不合格批次批，合格率%，不合格率%。

2.抗生素抽验批，占评价抽验总数的%，其中不合格批次批，合格率%，不合格率%。

3.生化药品抽验批，其中不合格批次批，合格率%，不合格率%。

4.中成药抽验批，占评价抽验总数的%，其中不合格批次批，合格率%，不合格率%。

5.中药材及中药饮片抽验批，占评价抽验总数的%，其中不合格批次批，合格率%，不合格率%。

三、按不合格项目划分

1.中药材（饮片）性状不合格批，占全省评价抽验不合格比重的%。其中饮片批，药材批。以上种不合格中药材（饮片）共计批，占性状不合格的%。

2.含量测定不合格批，占全市评价抽验不合格比重的%。其中中药材（饮片）含量测定不合格批，中药材（饮片）含量测定不合格批次较多的有批，产地在省。

3.可见异物不合格批，占全省评价抽验不合格比重的%。均为小容量注射剂可见异物。可见异物不合格批次的品种为：。

4.重量差异不合格批，占全市评价抽验不合格比重的%。重量差异不合格品种为。

5.有关物质不合格批，占全市评价抽验不合格比重的%。

7.其它不合格项目批次较多的有。批次较少的不再一一赘述。

四、标示我市生产的不合格药品情况

（一）标示省内生产企业生产抽样不合格批次批，涉及个企业个品种。

具体情况如下：

1.公司生产的，不合格项目为。

2.公司生产的，不合格项目为。

3．公司生产的，不合格项目为。

……

（二）经营环节抽样不合格批次批

标示公司生产的盐酸川，不合格项目为，从公司抽样。

（三）使用环节抽样不合格批次批

的法律职责，是我国药品质量实施监管的重要手段，是关乎公众用药安全有效和规范药品市场健康有序发展的重要措施。做好药品抽验工作对提高药品质量、打击制售药品违法犯罪行为、保证人民用药安全有效具有重要的意义。各级药监部门应高度重视药品抽验工作，积极开展各种专项抽验和加大不合格品种的跟踪抽验力度，不断创新药品监督抽验模式，以期能发挥最好的监督效能。

（一）应注意处理好抽验与监督的关系

监督抽验涉及监督和抽验两方面,在工作中,应注意二者的有机结合。在日常监督中对有问题或可疑产品进行抽验,就有更好的针对性,也使监督更加客观,避免为抽验而抽验,为了监督而监督,把抽验作为一种有效的手段,同时根据抽验的结果来对企业进行更好的监督。利用信息化的手段,使监督抽验的结果能够得到更广泛的利用。

（二）应明确抽验各相关主体责任

国家食药监管部门和国家药典委员会应完善和提高国家药品标准的科学性及技术性检验检测指标，不断提高药品检验检测技术监督的能力。食药监管部门应强化对药品市场的管理以及对涉药单位的监督检查，加强对药材及中成药的生产管理及日常监督管理，加强对重点药品的考察，严厉打击生产企业擅自改变生产工艺。同时应加强加大对药品监督执法人员的抽样和执法技能培训；加强对药品生产、药品经营企业、药品使用等单位从业人员特别是采购、验收和保管养护人员的业务技术培训与指导，以提高涉药单位员工的业务素质，提高药品监管效能和管理水平。药品生产企业应增强社会责任感，严格遵守《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产质量管理规范》，严把产品质量关，产品自检不合格不能出厂，从源头上杜绝不合格药品流入市场；药品经营和使用单位应严格遵守《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，从正规渠道进货，严格按照要求存贮药品，保证药品质量，保障人民用药安全有效。

（三）进一步完善药品抽验机制

一是加强监督抽验项目的针对性，力争通过单项检查查出药品的质量问题。药品抽验量应视具体情况区别对待，对在检查中发现