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2025执业药师《药学知识一》专项试题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物解离度对吸收影响的说法，正确的是

A.弱酸性药物在胃中解离多，易吸收

B.弱碱性药物在小肠中解离少，易吸收

C.强碱性药物在胃中解离少，易吸收

D.弱酸性药物在小肠中解离少，易吸收

E.强酸性药物在胃中解离多，难吸收

答案：B

解析：弱酸性药物在pH低的胃中解离少（如阿司匹林pKa=3.5，胃pH≈1.5，解离度小），易跨膜吸收；弱碱性药物在pH高的小肠中解离少（如麻黄碱pKa=9.6，小肠pH≈6.5，解离度小），易吸收。强酸碱药物几乎完全解离，难以吸收。

2.下列制剂中，属于主动靶向制剂的是

A.微囊

B.纳米球

C.免疫脂质体

D.磁性微球

E.pH敏感脂质体

答案：C

解析：主动靶向制剂通过修饰载体表面（如抗体、配体）实现靶向，免疫脂质体表面连接抗体，属于主动靶向；磁性微球（磁场导向）、pH敏感脂质体（环境响应）属于物理化学靶向；微囊、纳米球为被动靶向。

3.关于药物代谢的说法，错误的是

A.代谢使药物极性增加有利于排泄

B.首过效应是代谢的一种表现

C.苯巴比妥可诱导肝药酶，加速自身代谢

D.异烟肼的代谢存在种族差异（快代谢型/慢代谢型）

E.药物代谢仅发生在肝脏

答案：E

解析：药物代谢主要在肝脏（肝微粒体细胞色素P450酶系），但肠道、肾、肺、皮肤等也有代谢酶分布，如肠道菌群可代谢部分药物（如地高辛）。

4.某药按一级动力学消除，半衰期为8小时，若每8小时给药1次，达到稳态血药浓度的时间约为

A.8小时

B.16小时

C.24小时

D.32小时

E.40小时

答案：D

解析：一级动力学药物稳态浓度需45个半衰期，8小时×4=32小时（接近94%稳态），5个半衰期为40小时（97%稳态），通常取45个半衰期，故答案选D。

5.关于片剂崩解剂的说法，错误的是

A.羧甲基淀粉钠（CMSNa）是高效崩解剂

B.低取代羟丙基纤维素（LHPC）兼具崩解和黏合作用

C.交联聚维酮（PVPP）吸水膨胀但不溶解

D.泡腾崩解剂需与水接触产生CO?

E.崩解剂应在颗粒内部和表面均有分布

答案：B

解析：LHPC主要作用是崩解（高孔隙率，吸水膨胀），黏合作用弱；黏合剂如羟丙甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）才具有强黏合性。

6.下列药物中，因对映异构体活性差异大需拆分的是

A.布洛芬（S型活性是R型160倍）

B.氯苯那敏（右旋体活性高于左旋体）

C.丙胺卡因（R型代谢产物致高铁血红蛋白血症）

D.氧氟沙星（左旋体为主要活性成分）

E.以上均需拆分

答案：E

解析：手性药物若对映体活性、毒性差异显著，需拆分使用单一异构体。布洛芬S型为活性形式，R型可转化为S型但速度慢；氯苯那敏右旋体活性强；丙胺卡因R型代谢产物有毒；氧氟沙星左旋体活性是右旋体8128倍，均需拆分。

7.关于注射剂配伍变化的说法，错误的是

A.头孢曲松钠与葡萄糖酸钙混合可产生沉淀（头孢烯4羧酸钙盐）

B.两性霉素B与氯化钠注射液混合可发生盐析（胶体溶液破坏）

C.维生素C与维生素B??混合可发生氧化还原反应（维生素B??被还原）

D.多巴胺与碳酸氢钠混合可发生效价降低（多巴胺酚羟基遇碱氧化）

E.所有注射剂混合前均需做配伍试验

答案：无错误选项（本题设计为全正确，考察对典型配伍禁忌的掌握）

8.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，体重70kg的患者，若要达到初始血药浓度（C?）2μg/mL，需静脉注射负荷剂量约为

A.50mg

B.100mg

C.150mg

D.200mg

E.250mg

答案：B

解析：负荷剂量D=C?×Vd=2μg/mL×50L=2mg/L×50L=100mg（1μg/mL=1mg/L）。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[911]

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.防腐剂

E.矫味剂

9.碘酊中碘化钾的作用是

10.复方碘溶液中碘化钾的作用是

11.氯霉素滴眼液中尼泊金乙酯的作用是

答案：9.B10.B11.D

解析：碘在水中溶解度小（1:2950），加碘化钾（KI）形成络合物KI·I?（助溶）；碘酊（含乙醇）中KI同样起助溶作用；尼泊